蛋白磷酸酶1负向调控TLR信号效应及相关分子机制研究
批准号:
31200652
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
25.0 万元
负责人:
张婷
依托单位:
学科分类:
固有免疫
结题年份:
2015
批准年份:
2012
项目状态:
已结题
项目参与者:
舒小莉、刘杨、孙红颖、王连聪、叶俊、张志刚、顾美娣、潘婷
中文摘要
Toll样受体(TLR)是免疫细胞识别病原保守成分启动固有免疫和适应性免疫的重要分子, 其过度活化将导致免疫病理反应, 因此TLR信号通路受到复杂而精细的调控。蛋白磷酸酶1(PP1)作为非常重要的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶参与调节多种信号途径。但PP1与TLR信号调节的关系尚未明确。我们前期研究发现,LPS不影响巨噬细胞(Mφ)中PP1蛋白的表达,但明显抑制PP1的磷酸酶活性。且过表达PP1显著降低TLR配体诱导Mφ分泌前炎性因子和I型干扰素。提示PP1负相调控TLR信号效应。本课题通过过表达和干扰技术,研究PP1表达改变后TLR配体诱导Mφ分泌细胞因子及相关信号分子的变化,并通过免疫共沉淀和去磷酸化实验探讨PP1负向调控TLR信号的作用靶分子及氨基酸位点。从而提出TLR-PP1-TLR的反馈环路。该项目的完成为进一步阐明天然免疫稳态维持和精细调控机制提供理论基础,并为防治感染性疾病提供新靶点。
英文摘要
Toll-like receptors (TLRs) take critical roles in host defense against infection by detecting conserved components of invading microbial pathogens. Although TLRs have a critical role in both innate and adaptive immune response, it has become apparent that loss of negative regulation of TLR signaling is strongly associated with the pathogenesis of inflammatory and autoimmune disease. Though they have been investigated extensively, the detailed mechanisms by which TLR signaling is fine tuned remain unclear. Protein phosphatase 1 (PP1) is a major protein Serine/Threonine phosphatase and participates in many signal pathway. However, the role of PP1 in regulation of innate immune response, especially its function in TLRs pathway has not been described. In our recent work, we find that lipopolysaccharide (LPS) stimulation inhibits the enzymatic activity of PP1, but has no effect on the expression of PP1. Furthermore, PP1 has been shown to attenuate TLRs-activated proinflammatory cytokine and type I IFN production in Macrophage. These facts suggest PP1 is a potential negative regulator of TLRs. Then we use over-expression and RNA interference to study the cytokine secretion and the alteration of related signaling molecular. We will further use the technology of co-immunoprecipitation and dephosphorylation to investigate the target molecular and protein phosphorylation site of PP1. This project will support the feedback circuit of TLR-PP1-TLR. This research add new insight into the innate immune homeostasis and regulatory mechanism of immune response. It also provides a new target for prevention and treatment of infectious diseases.
Toll样受体(TLR)是免疫细胞识别病原保守成分启动固有免疫和适应性免疫的重要分子,其过度活化将导致免疫病理反应,因此TLR信号通路收到复杂而精细的调控。蛋白磷酸酶1(PP1)作为非常重要的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶参与调节多种信号途径,调节细胞周期、基因表达、蛋白合成、糖脂代谢、组织分化发育以及记忆形成等生理过程。但PP1在天然免疫反应中的作用及其分子机制并不明确。我们首次发现蛋白磷酸酶1(PP1)参与负向调节巨噬细胞TLR信号通路。TLRs配体不影响PP1蛋白在小鼠巨噬细胞系RAW264.7中的表达,但明显抑制了PP1的磷酸酶活性。同时还发现PP1抑制TLR和RLR诱导的巨噬细胞中IRF3活化。进而证明了PP1以磷酸化依赖的方式抑制TRIF-、RIG-1-、MAVS-、TBK1-、IKKε-活化的IRF3、IFN-b报告基因的表达。最后证明PP1在Ser385 和Ser396位点去磷酸化IRF3从而减弱TLR-和RLR-刺激后的巨噬细胞分泌I型干扰素。因此。PP1作为IRF3的磷酸酶成为TLR和RLR诱导的免疫反应的负反馈调节子。进一步阐明PP1在天然免疫稳态维持中发挥精细调控作用。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Phosphatase Holoenzyme PP1/GADD34 Negatively Regulates TLR Response by Inhibiting TAK1 Serine 412 Phosphorylation
磷酸酶全酶 PP1/GADD34 通过抑制 TAK1 丝氨酸 412 磷酸化负调节 TLR 反应
DOI:
10.4049/jimmunol.1302537
发表时间:
2014-03-15
期刊:
JOURNAL OF IMMUNOLOGY
影响因子:
4.4
作者:
[Gu, Meidi, Ouyang, Chuan, Wang, Xiaojian]
通讯作者:
Wang, Xiaojian
gamma delta T17 Cells Promote the Accumulation and Expansion of Myeloid-Derived Suppressor Cells in Human Colorectal Cancer
γ δ T17 细胞促进人结直肠癌中骨髓源性抑制细胞的积累和扩增
DOI:
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发表时间:
2014
期刊:
Immunity
影响因子:
32.4
作者:
[Zheng S, Qiu F, Yan J, Huang J]
通讯作者:
Huang J
Protein phosphatase PP1 negatively regulates the Toll-like receptor- and RIG-I-like receptor-triggered production of type I interferon by inhibiting IRF3 phosphorylation at serines 396 and 385 in macrophage
蛋白磷酸酶 PP1 通过抑制巨噬细胞中 IRF3 丝氨酸 396 和 385 的磷酸化,负调节 Toll 样受体和 RIG-I 样受体触发的 I 型干扰素产生。
DOI:
10.1016/j.cellsig.2014.09.007
发表时间:
2014-12-01
期刊:
CELLULAR SIGNALLING
影响因子:
4.8
作者:
[Gu, Meidi, Zhang, Ting, Wang, Xiaojian]
通讯作者:
Wang, Xiaojian
乳腺癌转移淋巴结微环境CD24hiCD27+B细胞上调肿瘤细胞PDL1诱导免疫逃逸的机制及靶向干预研究
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批准号:Z25H160012
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项目类别:省市级项目
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资助金额:0.0万元
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批准年份:2025
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负责人:张婷
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依托单位:
放疗诱导头颈部肿瘤组织CD8+T细胞耗竭的机制及免疫干预研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:55万元
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批准年份:2021
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负责人:张婷
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依托单位:
溶酶体水解酶 cathepsin D 对神经元形态发育的调控及机制研究
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批准号:--
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2021
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负责人:张婷
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依托单位:
基于机器学习的正演模型筛选及海底声学参数和散射特性联合反演方法研究
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批准号:--
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项目类别:--
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资助金额:57万元
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批准年份:2021
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负责人:张婷
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依托单位:
STING信号通路介导HPV阳性头颈肿瘤放疗高敏感性及其机制研究
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批准号:LY21H100004
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项目类别:省市级项目
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资助金额:0.0万元
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批准年份:2020
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负责人:张婷
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依托单位:
基于远场测量的沉底目标谐振散射特性重构方法研究
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批准号:61801423
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:24.0万元
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批准年份:2018
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负责人:张婷
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依托单位:
国内基金
海外基金