糖尿病（DM）的胃肠动力障碍是DM常见的胃肠道合并症之一，常表现为胃动力降低，称为胃轻瘫。胃肠道存在两种环一磷酸鸟苷（cGMP）生成系统，即膜结合型鸟苷酸环化酶(pGC) 和胞浆可溶型鸟苷酸环化酶( sGC）-cGMP两种。cGMP对胃肠动力起抑制作用，因而设想pGC和sGC-cGMP两种信号转导通路可能参与糖尿病胃肠运动障碍的发生和进展，但这两种信号系统在胃运动障碍中的相互关系的研究在国内外尚未见报道。因此，本课题利用生理学、放射免疫、免疫组化及相关分子生物学等多学科技术，在糖尿病胃动力障碍模型大鼠上探讨胃平滑肌内pGC和sGC两种酶活性改变以及pGC -cGMP和sGC-cGMP两种信号系统的敏感性，阐明pGC和sGC-cGMP两种信号转导通路在糖尿病胃动力障碍中的相互关系，为糖尿病胃运动障碍的发生机制提供理论依据。