本研究小组已从烧伤内毒素血症兔血清中分离获得一种具有与脂多糖结合蛋白（LBP）相似生物学功能的新蛋白质P48, 它促进内毒素(LPS)与单核细胞结合，诱导TNFa等炎性因子的分泌，其活性为LBP的90%，但其理化性质、结构特点等方面还不清楚。本课题是在以往工作的基础上，继续研究P48的理化特性及体内生物学功能，并研究P48的结构特点。其方法是通过RACE（cDNA末端快速扩增）法，获得编码P48的cDNA序列，并推导出P48的全长氨基酸序列；通过X-射线晶体衍射测定，了解P48结构特点，再将P48同多种属的LBP、BPI等进行结构比较，经计算机三维模拟分析，寻找它们之间的高度保守区，了解其中编码与LPS结合的氨基酸序列，为将来以此序列为模板制备LPS结合短肽奠定基础。并希望以后能应用LPS结合短肽进行抗过度炎症反应的治疗,从而为临床抗炎治疗探索新的途径。