人细小病毒B19属于红病毒属中的人细小病毒科，可以感染人类造成恶性贫血，胎儿水肿，死胎等多种疾病。目前已鉴定出三种亚型，A6，V9和Genotyp-1，它们之间存在12%的基因组序列的差异。然而，A6和V9的基因转录本还没有阐明。.在这项研究中，我们系统的鉴定了细小病毒A6和V9以及最近发现的非灵长类动物的细小病毒，花栗鼠细小病毒（chpv）的转录谱。我们还对Genotyp-1反向末端重复（ITRS）对缺乏末端的A6和V9基因组的复制能力进行了探讨。.我们的研究结果表明：虽然A6的整体转录谱与Genotyp-1型B19病毒类似，但在含有可转录A6基因组质粒的COS-7和UT7 / Epo-s1细胞里，其转录产生RNA的过程是有差异的。位于非结构蛋白NS1的第二个剪接产物的接受体是无效的，但V9型的转录本却类似于Genotyp-1型B19病毒的转录本。有趣的是，Genotyp-1型的末端反转重复序列可以支持V9基因组在UT7 / Epo-s1细胞里进行复制，但却不能支持A6基因组复制。.此外，我们还鉴定了一种独特的花栗鼠细小病毒的转录本。与其他同属病毒不同，花栗鼠细小病毒基因组中较小的那段RNA虽然也使用内部的多聚腺苷酸化位点，但它不是编码较小的非结构蛋白的RNA。我们的结果证明，人细小病毒A6，V9和花栗鼠细小病毒（chpv）的大非结构蛋白NS1是UT7 / Epo-s1细胞的凋亡诱导因子，这与Genotyp-1型的NS1结果类似。我们的结果支持花栗鼠细小病毒（chpv）可能代表细小病毒属一个新组，也许在病毒亚科一个新属。.为了进一步了解B19病毒在中国东部地区的流行状况，我们研究了患有贫血，呼吸道肺炎支原体感染的患者，梅毒抗体阳性的患者，献血员，HIV阳性的静脉药瘾者以及健康志愿者的血浆样本，利用ELISA法和q-PCR分析不同人群B19V-IgM，B19V-IgG以及B19V-DNA。结果表明，不同人群，B19V-IgG的水平在21.9%~ 41.8%之间，表明我国东部地区呈现低度B19病毒的流行。在总共1290份样本中，我们发现两位献血员和一位肺炎支原体感染的患者，B19V-IgM阳性，而且这位肺支血清病毒负载量为2.86×10^6/ml。在HIV阳性的静脉药瘾者中，DNA阳性率为7.1%，发现静脉药瘾者感染的B19病毒在NS1第558位氨基酸发生突变。