A型和B型流感病毒是流感的主要病原体，M2蛋白是一个膜整合蛋白，与病毒侵入、复制、装配、出芽相关。研究病毒蛋白与宿主蛋白之间的相互作用是了解病毒复制及致病机制的关键。申请人以BM2胞内结构域为诱饵，利用酵母双杂交技术从人肾脏cDNA文库中已分离到与BM2相互作用的热休克蛋白Hsp40.而Hsp40参与了流感病毒感染过程中p58IPK介导的PKR信号途径的调节。初步结果还表明，Hsp40也能与A/M2相互作用。本研究将用GST pull-down、免疫共沉淀和激光共聚焦技术进一步验证BM2（A/M2）与Hsp40之间的相互作用，并定位BM2(A/M2)与Hsp40相互作用区域。了解BM2（AM2）、Hsp40、p58IPK之间的相互关系，阐明BM2（A/M2）、Hsp40、p58IPK相互作用对PKR信号途径的影响及流感病毒的致病机制，为抗流感药物的研发提供新的靶标。