鲤科多倍化鱼类HOX基因簇演化研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870291
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    罗静
  • 依托单位：
    云南大学
  • 学科分类：
    C0402.动物系统与分类
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本研究拟选取对控制两侧对称动物体轴分化发育起重要作用的HOX基因簇作为候选基因，研究鲤科多倍化鱼类的重要功能基因在其全基因组复制后的演化规律。目前对HOX基因簇的研究表明，硬骨鱼类曾发生过三次全基因组复制，这种遗传物质的倍增方式可能为其辐射演化成最繁盛的脊椎动物提供了重要的遗传基础。为进一步研究多倍化基因组对物种演化的影响与贡献问题，我们拟采用在14-20百万年间曾再次发生多倍化的鲫鱼等鲤科鱼类作为动物模型，对已构建好的鲫鱼家养品种金鱼全基因组文库进行HOX基因簇筛选研究，同时研究近缘类群鲫属鲤属部分类群的HOX基因，探讨鲫鱼等鲤科鱼类多倍化基因组在早中期其重要发育基因的演化规律。本研究的结果将为追寻多倍化早中期即基因组仍处于迅速变化时对物种适应性演化和物种辐射演化的影响与贡献，提供有意义的线索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
物种多倍化与表观遗传学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗静;乔云倩;李智慧;肖蘅;刘少军;逯翔;张亚平;陶敏;高云
  • 通讯作者：
    高云
Polyploidization and epigenetics
多倍化和表观遗传学
  • DOI：
    10.1007/s11434-010-4290-1
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    CHINESE SCIENCE BULLETIN
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li ZhiHui;Lu Xiang;Luo Jing
  • 通讯作者：
    Luo Jing
A new species of Genus Placocheilus from Yunnan , China (Teleostei: Cyprinidae)
中国云南板唇鱼属一新种（硬骨鱼：鲤科）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Zoologischer Anzeiger
  • 影响因子：
    1.4
  • 作者：
    Yang JX;XIao H;Xiao FP;Chen ZM
  • 通讯作者：
    Chen ZM
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云南省谱系和古流域：云南刺蛙Nanorana yunnanensis（Dicroglossidae）的系统发育地理学
  • DOI：
    10.1111/j.1365-294x.2010.04747.x
  • 发表时间：
    2010-08-01
  • 期刊：
    MOLECULAR ECOLOGY
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Zhang, Dong-Ru;Chen, Ming-Yong;Zhang, Ya-Ping
  • 通讯作者：
    Zhang, Ya-Ping

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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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    2017
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘晓亚

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高原湖泊水质变化过程中鲫鱼复合种群体多样性变化及其生态适应性
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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