研究树突状细胞（DC）成熟过程中microRNA表达谱的变化，筛选鉴定出对DC成熟过程起关键调控作用的microRNA。 ..将大鼠骨髓来源的未成熟树突状细胞（imDC）用脂多糖 (LPS) 刺激成熟。分别于0h, 12h, 24h后提取总RNA，进行microRNA芯片杂交，应用生物信息学方法进行miRNA表达谱数据分析,寻找预测可能对DC成熟过程起关键调控作用的microRNA。.与未受LPS刺激的imDC比较，刺激12h之后的DC有54种microRNA的表达出现显著改变，其中44种microRNA表达下调2倍以上，10种表达上调2倍以上；与LPS刺激12h的imDC比较，刺激24h之后的DC有76种microRNA的表达出现显著改变，其中32种microRNA表达下调2倍以上，44种表达上调2倍以上；与未受LPS刺激的imDC比较，刺激24h之后的DC有92种microRNA的表达出现显著改变，其中52种microRNA表达下调2倍以上，40种表达上调2倍以上。选取19个表达显著变化的microRNA做进一步靶基因的预测，从预测结果中挑选出同时被3个microRNA同时作用的靶基因，共4个（WEE1、CHKA、CDC37L1、RGD1359108）。.用CD11c磁珠阳性分选的小鼠imDC，imDC用LPS刺激24小时前后用qRT-PCR检测miRNA的变化。在LPS刺激后miR-27a，miR-27b，miR-451出现明显的下降。 imDC分别转染miR-27a，miR-27b，miR-451的mimics来过表达这3个microRNA。6小时后以LPS刺激转染后的imDC，流式细胞仪检测显示：转染miR-27a的mimics的imDC出现了表型成熟受到抑制的现象。提示 miR-27a可能是影响imDC成熟的重要的microRNA。运用数据库逐一预测miR-27a靶基因，取三数据库预测结果的重叠部分作为候选靶基因。运用KEGG PATHWAY Database 筛选出靶基因预测结果中在TLR信号通路中发挥作用的的MAP2K4基因，提示miR-27a可能作用于MAP2K4这个基因通过TLR信号通路中发挥其抑制LPS诱导的骨髓来源imDC (BMDC) 的表型成熟以及其功能的改变。