海人草酸是从亚热带红藻海人草（Digenea simplex）中提取得到的一种特殊氨基酸。该化合物曾被大量用做驱虫剂；后来被发现是一种很强的神经毒素和兴奋剂，可用于实验室中模拟某些导致大脑混乱的病症，这使它成为神经系统科学研究中不可缺少的工具。目前这一重要化合物的供应主要还是依靠从海藻中提取；已见报道的五十余种不对称合成方法大都存在路线长，总产率低的缺点，因此仍然难于满足实际应用的需要。本项目拟以一不饱和的焦谷氨酸衍生物为手性合成子，通过探索共轭双烯醇（醚）与亲双烯体的不对称环加成反应和Grob碎裂化反应，来简便、高效地实现海人草酸C3和C4位取代基的引入及非对映立体选择性的控制，进而以较高的总产率合成该化合物。本项目的研究在不对称合成方法学上将是一个有益的尝试；同时也将为海人草酸在实验室中的常量合成提供一种可能。