EB病毒(EBV)与某些淋巴和上皮来源的肿瘤高度相关，在低分化的鼻咽癌组织中几乎100%可以被检测到。但是在体外培养中，肿瘤细胞中的EBV容易随着传代而丢失。我们在前期经过实验观察，发现EBV的丢失与细胞密度有关，低密度下更容易丢失。这是一个EBV在细胞中复制和保留的问题。我们提出的科学假设是，病毒不会自行从细胞逸出，这应是一个病毒与细胞相互作用的过程；因为病毒核抗原EBNA1是EBV复制和分离的关键蛋白，EBNA1受细胞中某些蛋白的影响，我们要研究的某种蛋白的分布还与细胞密度有关。本项目研究中，利用双分子荧光互补技术，发现了细胞的IQGAP1（IQ1）和亲环素A（CypA）与EBNA1相互作用、并参与EBV复制。利用免疫共沉淀（co-IP）-液相色谱联合检测技术获得90多个与EBNA1相互作用的蛋白。由于IQ1在细胞中的分布与密度有关，具有调节细胞-细胞接触和细胞分裂的功能，我们选择它作为重点研究对象。用co-IP和共聚焦显微镜技术证实了IQ1-EBNA的相互作用，而且在细胞有丝分裂时表现明显。IQ1在不同细胞密度下的表达总量变化不大，其分布出现变化。低细胞密度下，它的极性分布增多，从而入核参与病毒复制的作用减弱。干扰IQ1的表达，EBV潜伏蛋白表达和病毒载量降低。CypA也参与EBV的复制，但是与密度无关。由于它是分泌性蛋白，可用于血清学诊断，我们研制了检测试剂盒，与EBV VCA-IgA抗体联合检测鼻咽癌患者血清，敏感性显著提高。另一方面，在鼻咽癌组织中，某些区域也有EBV的丢失。EBV丢失后，其发挥作用的通路也被阻断，如，在鼻咽癌中发挥抑瘤基因作用的miR-203的表达恢复；NF-κB的表达下降。EBV拷贝数（病毒载量）减少，也会减弱EBV的致瘤作用。通过本项目研究，我们发现了EBV维持在细胞内、并在肿瘤发生中的病因学作用新机制，并获得多个可用于治疗和诊断EBV相关性鼻咽癌的新的分子靶标。