用一个结构简单且具有偕二甲基和手性的五员碳环替代1α，25-二羟在维生素D3（1）中的CD环部分，形成一类新型的失C环（1）的类似物，探讨以商业易得罪，10-二溴莰酮-2为手性源的全合成方法，对比研究（1）和这类新型类似物与维生素D受体、肿瘤细胞和体内钙的作用，为开发全新的、适用于工业化生产的、高效低毒的抗肿瘤药奠定理论和实施基因。