应用植入人免疫系统的Rag2-/gammaC-双基因敲除小鼠模型对EB病毒感染研究

B淋巴细胞瘤在免疫抑制病人，如器官移植和艾滋病病毒感染导致的免疫抑制病人中是一种常见的并发症。由于用人研究该病的局限性，所以需要一个相应的小动物模型。然而，目前还没有一个具有完整人免疫系统的小动物模型被广泛应用于EB病毒感染和EB病毒相关B淋巴细胞瘤的致病机理的研究，和用于测试具有治疗EB病毒相关的B淋巴细胞瘤潜力方法的研究。最近报道将人的CD34+脐带血细胞移植到经放射线照射过的Rag2-/gammaC-双基因敲除的新生小鼠肝脏中，可建立完整的人的免疫系统，包括产生B细胞，T细胞，及自然杀伤细胞。接种EB病毒后，该鼠可产生相应的能控制EB病毒感染及预防淋巴细胞瘤产生的杀伤性T细胞反应。在本项目，我们应用该模型对EB病毒感染的自然史进行研究，并确定初次感染的细胞种类和EB病毒基因在各种细胞中的表达模式，从而为应用该小鼠模型对EB病毒相关淋巴细胞瘤的致病机理研究提供理论基础。