由于树突状细胞（DC）大量分布在性器官的粘膜层，而性传播又是HIV-1传播的主要途径，树突状细胞因此被认为是HIV-1通过性传播最先吸附或/和感染的细胞。粘膜不同亚层的树突状细胞可能在HIV-1感染中起不同的作用。上皮细胞层中的树突状细胞-郎格罕细胞（LC）上表达的Langerin可以吸附并降解HIV-1，因此可能是HIV-1感染的天然屏障。与之相反，亚上皮细胞粘膜层树突状细胞（SMDC）上的DC-SIGN等C型凝集素或/和Syndecan-3可以吸附和富集HIV-1，可能利用树突状细胞的迁移而将HIV-1传播至淋巴组织靶细胞，从而增强HIV-1的感染。迄今为止，尚未对以上两种可能的机制在粘膜模型中进行过系统的比较研究。本申请拟用人子宫颈粘膜模型，研究粘膜层吸附HIV-1的主要树突状细胞类型及关键吸附受体，并探讨吸附受体在HIV-1粘膜感染中的作用，为设计针对吸咐的药物和疫苗提供理论指导。