表观遗传修饰的MHC-II基因细胞疫苗治疗胰腺癌的机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81072028
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    周国雄
  • 依托单位：
    南通大学
  • 学科分类：
    H18.肿瘤学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

胰腺癌是常见的恶性肿瘤之一，现有的治疗效果又极为不佳,肿瘤疫苗是极具潜力、高效特异性的抗肿瘤免疫治疗手段。本研究旨在: 检测胰腺癌细胞表面MHC-II类分子等多种抗肿瘤免疫相关分子的表达及通过HDAC抑制剂SAHA、DNMT抑制剂5-Aza处理细胞，分析上述免疫分子的表达变化及表观遗传修饰对这些分子的影响；通过表观遗传修饰获得高表达MHC-I类、II类和共刺激分子的胰腺癌细胞，制备既含有所有肿瘤抗原，又能高效递呈抗原的新型肿瘤疫苗；构建胰腺癌动物模型，检测表观遗传修饰的疫苗预防或治疗胰腺癌的效果,分析受体鼠体内淋巴细胞对肿瘤抗原免疫应答的特点和变化,探讨疫苗抑制胰腺肿瘤的机理。本课题将肿瘤的表观遗传学和疫苗研究相结合，首次分析表观遗传修饰对胰腺癌细胞免疫分子表达的影响，并制备表观遗传修饰的肿瘤疫苗尝试用于胰腺癌的防治研究，国内外尚无先例，有望开出发新的、高效特异的胰腺癌生物治疗手段。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
胰腺癌免疫治疗的研究现状
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志2011,19(20):2091-2096
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

森林空间结构分析中基于Voronoi图的样地边缘校正
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    林业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘帅;张江;李建军;周国雄;吴舒辞
  • 通讯作者：
    吴舒辞

其他文献

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AI技术路线图

周国雄的其他基金

β2-AR /PCBP2相互作用在胰腺癌发生发展中的作用及机制
  • 批准号：
    81572397
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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