代谢因子PPAR对良性前列腺增生发生的影响及机制
批准号:
30872589
项目类别:
面上项目
资助金额:
31.0 万元
负责人:
金杰
依托单位:
学科分类:
前列腺及膀胱良性疾病
结题年份:
2011
批准年份:
2008
项目状态:
已结题
项目参与者:
彭靖、赵亚元、郭辉、郑兰滨、王宇、韩文科
中文摘要
良性前列腺增生(BPH)是老年男性常见疾病,但发病机制尚不明确。新近临床研究表明,代谢因素在BPH的发病中起重要作用。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)是参与代谢疾病的重要因子,并在前列腺组织中表达,参与调控前列腺细胞的增殖分化。但是,PPAR与BPH发生之间的关系尚未完全明了。为深入探明PPAR对BPH的影响及作用机制,本课题(1)以BPH患者为对象,研究前列腺组织中PPAR的表达与前列腺细胞增殖/凋亡、生长因子、临床相关指标的关系;(2) 对BPH大鼠模型使用PPAR激动剂,观察前列腺细胞的增殖/凋亡、生长因子等变化;(3)体外培养BPH前列腺上皮细胞,采用基因转染和RNA干扰的方法增强或减弱PPAR的表达,观察前列腺细胞的增殖/凋亡,凋亡相关蛋白等的变化,以阐明PPAR对BPH前列腺细胞的影响和作用机制。
英文摘要
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专利列表
DOI:
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发表时间:
--
期刊:
中华泌尿外科杂志
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
MDC1/ATM介导的DNA损伤应答调控细胞周期蛋白引起BPH上皮细胞衰老的机制研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:52万元
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批准年份:2022
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负责人:金杰
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依托单位:
NF-κB调控周期蛋白表达引起BPH上皮细胞衰老的机制研究
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批准号:82070777
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2020
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负责人:金杰
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依托单位:
雌激素受体GPER调节HIF-1α蛋白促进肌成纤维细胞表型转化参与BPH进展
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批准号:81770755
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2017
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负责人:金杰
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依托单位:
CD8+T细胞调控良性前列腺增生上皮细胞AR信号通路的作用及其分子机制研究
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批准号:81570683
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2015
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负责人:金杰
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依托单位:
AR信号通路对良性前列腺增生组织中CD4+T淋巴细胞浸润和功能的影响及分子机制
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批准号:81370858
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项目类别:面上项目
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资助金额:70.0万元
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批准年份:2013
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负责人:金杰
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依托单位:
MIF和性激素在良性前列腺增生发病中的作用机制研究
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批准号:30973007
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项目类别:面上项目
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资助金额:34.0万元
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批准年份:2009
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负责人:金杰
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依托单位:
巨噬细胞移动抑制因子对良性前列腺增生影响机制的研究
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批准号:30640087
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项目类别:专项基金项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2006
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负责人:金杰
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依托单位:
Ang II 对良性前列腺增生影响的作用机制研究
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批准号:30571851
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项目类别:面上项目
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资助金额:27.0万元
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批准年份:2005
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负责人:金杰
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依托单位:
COX-2对良性前列腺增生影响机制的研究
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批准号:30440068
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项目类别:专项基金项目
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资助金额:8.0万元
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批准年份:2004
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负责人:金杰
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依托单位:
国内基金
海外基金