以小分子化合物AICAR为分子探针研究神经干细胞增殖与分化的调控机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800559
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    臧奕
  • 依托单位：
    国家新药筛选中心
  • 学科分类：
    C0703.细胞增殖及细胞周期
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

神经干细胞的发现是近年来神经科学领域研究的重大突破，已成为近期研究的热点，目前对神经干细胞增殖分化调控机制的研究已成为神经干细胞领域最受关注的研究重点之一。在前期研究工作中，我们发现了一个小分子化合物AICAR（5-氧基眯唑-4-甲酰胺核苷酸, 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-beta-D-ribofuranoside）对神经干细胞的增值与分化有明显的调控作用。在下一阶段的研究中，我们期望通过AICAR这个具有核苷结构的小分子化合物将在代谢领域重要的调节蛋白AMPK信号通路以及作为胞内能量分子AMP与神经干细胞的增殖分化联系在一起，重点解决AICAR引起的神经干细胞分化及增殖抑制与AMPK相关通路及胞内AMP间的关系问题，使我们对调控神经干细胞增殖分化机制的理解更加深入和全面。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
AMP-activated Protein Kinase Is Involved in Neural Stem Cell Growth Suppression and Cell Cycle Arrest by 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-beta-D-ribofuranoside and Glucose Deprivation by Down-regulating Phospho-retinoblastoma Protein and Cyclin D
AMP 激活的蛋白激酶参与 5-Aminoimidilla-4-carboxamide-1-beta-D-ribofuranoside 的神经干细胞生长抑制和细胞周期阻滞，以及下调磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白和细胞周期蛋白 D 的葡萄糖剥夺
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Li, Jia;Nan, Fa-Jun;Feng, Lin-Yin;Yu, Li-Fang;Zang, Yi
  • 通讯作者：
    Zang, Yi

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其他文献

肝脏巨噬细胞在组织稳态和肝脏疾病中的功能探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    药学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘梦琪;臧奕;李佳
  • 通讯作者：
    李佳

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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