新颖手性功能高分子设计、结构与性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20474028
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    成义祥
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

以结构-功能关系为设计主线，以修饰的光学活性(R)和(S)-联萘酚衍生物为手性中心源，以2,2'-联吡啶、1,10-联菲绕啉、芳香族冠醚、噁二唑等为共轭分子桥单体，在Pd催化下通过Heck、Suzuki、Stille、Sonogashira等C-C成键耦合反应，形成手性共轭高分子，对其进行CD光谱、电化学行为、发光性能和不对称催化选择性能等测试分析。同时对含2,2'-联吡啶、1,10-联菲绕啉、冠醚等手性高分子与稀土离子螯合形成高分子配合物，探讨手性高分子与稀土高分子配合物发光性能变化，比较3,3'和6,6'位所形成的手性高分子结构基团的空间效应引起不对称合成对映选择性差异，以及光学活性联萘酚与稀土离子配位空间分子微结构的变化对高分子性能影响，为特殊结构和性能的分子器件提供理论研究和开发应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（20）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
含(R)或(S)-1,1’-联萘和噁二唑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报，2005，26(9)，1747-1751.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈令武;成义祥*;宋金峰;邹小
  • 通讯作者：
    邹小
Intramolecular energy transfer
分子内能量转移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
含多个(R)-1,1’-联萘手性高分子
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子学报，2006, 8, 1007-1012.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋金峰, 邹晓伟, 成义祥*, 王治
  • 通讯作者：
    宋金峰, 邹晓伟, 成义祥*, 王治
Direct and Facile Bromination
直接、简便的溴化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shuwei Zhang, Yan Liu, Hui Hua
  • 通讯作者：
    Shuwei Zhang, Yan Liu, Hui Hua
Synthesis and Asymmetric Enant
合成和不对称Enant
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zou, Xiao-Wei, Ye Huai-chi, Zh
  • 通讯作者：
    Zou, Xiao-Wei, Ye Huai-chi, Zh

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其他文献

一种新型线性手性聚(联萘酚-炔)的合成及其在Et_2Zn不对称醛加成反应中的应用(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    伍凌林;郑立飞;黄小波;成义祥
  • 通讯作者：
    成义祥

其他文献

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AI项目思路

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成义祥的其他基金

AIE@CPdots发光层的可见光全波段/白光CP-EL研究
  • 批准号：
    52373188
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    50 万元
  • 项目类别：
    面上项目
光—电驱动下的AIE-active手性高分子CPL液晶器件研究
  • 批准号：
    92156014
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    70.00 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
光-电驱动下的AIE-active手性高分子CPL液晶器件研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    70 万元
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  • 批准年份：
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  • 批准号：
    21474048
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  • 批准年份：
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双重手性高分子设计与性质研究
  • 批准号：
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  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
可调控多功能手性高分子合成与性能研究
  • 批准号：
    20774042
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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