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错配的短发夹RNAs对HBV抑制作用的动物研究

批准号:
30901258
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
23.0 万元
负责人:
李晓光
依托单位:
学科分类:
肝炎病毒与感染
结题年份:
2012
批准年份:
2009
项目状态:
已结题
项目参与者:
李树臣、陶宇新、杨兆辉、康鹏、于建武、陈秀慧、李晶媛

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
RNAi技术是应是用21~23 bp siRNA诱导与其序列同源的mRNA降解的过程。目前RNAi在抑制HBV的研究方面取得了很大进展。由于HBV复制过程存在不断变异,即使同一个体的HBV也是以准种存在的;然而当前研究都是针对某一个HBV序列设计的与其完全配对的siRNA或shRNA,效果良好并不能说明对准种池内的其他HBV同样有效。目前已有报道个别位点错配的siRNA对Fen1基因仍能发挥良好干扰作用。我们已通过细胞模型研究发现2~4个位点错配的shRNA能明显抑制重组HBV的复制和表达。为进一步研究错配的shRNAs在小鼠体内对HBV的抑制作用,我们拟把多个针对HBV不同位点错配的shRNAs分别与重组HBV共同注进小鼠体内,应用ELISA、RT-PCR和Southern blot技术观察错配shRNAs对HBsAg、HBeAg表达水平,相应蛋白的mRNA水平及HBV 复制的抑制作用。
英文摘要
RNA干扰技术是应用21~23 bp siRNA诱导与其序列同源的mRNA降解的过程。目前RNAi在抑制HBV的研究方面取得了很大进展,但错配的小干扰RNA对HBV抑制的研究仍然匮乏。由于HBV复制过程存在不断变异,基于这方面的考虑,本课题研究了错配的小干扰RNAs对HBV抑制的作用。本研究首先设计针对已知HBV序列完全配对的小干扰RNAs,体外细胞实验筛选出干扰效果好的小干扰RNAs,然后根据genebank提供的HBV序列,分析容易错配的位点,进行设计错配的小干扰RNAs,然后进行细胞实验,筛选出干扰效果好的错配小干扰RNAs,进行动物实验。我们把多个针对HBV不同位点错配的shRNAs分别与重组HBV共同注进小鼠体内,应用ELISA、RT-PCR和Southern blot等技术,结果表明错配shRNAs对HBsAg、HBeAg表达水平,相应蛋白的mRNA水平及HBV 复制均有明显的抑制作用。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: --
发表时间: --
期刊: 中华实验和临床病毒学杂志
影响因子:
作者: [李越, ]
通讯作者:
DOI: 10.1016/j.virusres.2012.10.027
发表时间: 2013
期刊: Virus research
影响因子: 5
作者: [Yuhua Zhang;Yiqi Wu;Shengqian Ye;Tianzhen Wang;R. Zhao;Fulai Chen;K. Abe;Xiaoming Jin]
通讯作者: Yuhua Zhang;Yiqi Wu;Shengqian Ye;Tianzhen Wang;R. Zhao;Fulai Chen;K. Abe;Xiaoming Jin
DOI: --
发表时间: --
期刊: 中华实验和临床病毒学杂志
影响因子: --
作者: [李越]
通讯作者: 李越
DOI: --
发表时间: --
期刊: 中华实验和临床感染病杂志
影响因子: --
作者: [李晓光]
通讯作者: 李晓光
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