Ryanodine受体/通道（RyR）对调节血管平滑肌细胞（VSMCs）内钙信号继而影响VSMCs收缩和舒张有重要作用。虽然糖尿病血管内皮细胞损伤导致血管舒张异常的机制已有大量研究，但糖尿病导致VSMCs RyR功能改变及其分子机理所知甚少。我们前期工作发现：Streptozotocin(STZ)诱导的1型糖尿病小鼠脑动脉平滑肌细胞（SMCs）RyR钙释放增加，但与大电导钙激活钾通道（BKCa）解耦联。我们提出RyR调控蛋白FKBP12/12.6功能和/或蛋白表达减低可能在其中发挥关键性作用。本研究拟采取电生理学、分子生物学技术探讨STZ诱导的1型糖尿病小鼠脑动脉SMCs RyR的功能改变及其分子机制，期望全面认识糖尿病血管病变对VSMCs离子通道的影响。