血管生成抑制剂和细胞因子免疫疗法是当今肿瘤生物治疗两大重要模式。但单独应用各有其优缺点，而两者结合应用可能成为今后根治恶性肿瘤的有效手段。本研究欲构建VEGI151/hil-12双基因共表达载体，转染成纤维细胞，在SCD鼠内进行视网膜母细胞瘤的联合基因治疗研究，旨在探索视网膜细胞瘤有效治疗方法及其退变机制，提高肿瘤患者生存率与生存质量。