动脉粥样硬化等心血管疾病的发生与发展与内皮细胞功能状态密切相关，内皮细胞的功能紊乱会引起相关粘附分子的异常表达。选择粘附分子VCAM-1作为目标分子，研究炎性组(即内皮激活组)与正常组内皮细胞表面VCAM-1的表达差异，并制备抗VCAM-1的靶向超声微泡（功能基化修饰后的Sonovue超声微泡），通过体外两种模拟的剪切流场下研究这种靶向超声微泡与内皮细胞的粘附规律及其动力学分析，然后建立大鼠胸主动脉粥样硬化疾病模型，分析VCAM-1在正常组与疾病组的表达情况，并利用抗VCAM-1靶向超声微泡作为成像增强剂在超声作用下对血管病变部位靶向成像观察和比较分析，从而对疾病状态进行初步的检测与评价。项目对于认识超声微泡在体内血液流动条件下与血管内皮细胞的相互作用规律有重要意义，对研究利用靶向超声造影剂成像在心血管疾病的早期临床诊断与检测提供一条很好的途径和初步的临床实验参考依据。