利用在四川地区大田收集的稻瘟病菌种，对普感品种丽江新团黑谷（LTH）和普抗品种IRBLkm-Ts （带一个抗性基因位点Pikm）接种后0，12及24小时提取小RNA进行高通量测序及分析，筛选到了33个受稻瘟病菌调控的miRNA。RNA杂交实验验证了其中部分miRNA的表达与测序基本一致，证明我们的测序结果可靠。根据这些miRNA在感病和抗病品种中受稻瘟病调控的不同表达水平，我们将这些miRNA分为三类，即抗性正调因子，负调因子以及基础抗性因子。我们挑选了其中的miRNA160a和miRNA398b构建了过表达的转基因水稻材料。接菌实验证明miRNA160a和miRNA398b转基因材料上稻瘟病菌的侵染显著低于对照材料。稻瘟病菌侵染诱导的抗性标志基因OsPR1和OsPR10和PBZ1的转录水平在转基因材料上显著高于对照材料。另外，PTI标志基因KS4， NAC4的转录水平在miRNA398b材料上的表达显著高于对照，说明miRNA398b参与了水稻对稻瘟病菌的PTI抗性（早期抗性），而miRNA160则可能调控水稻对稻瘟病的后期抗性（ETI抗性）。.本项目基本完成预期目标，完成对水稻中参与调控稻瘟病抗性的miRNA的初步筛选，获得部分转基因水稻材料用于后续研究，研究成果发表两篇SCI论文，累积影响因子超过8.