基于纳米操纵的单个生物大分子原位合成方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10675160
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    李宾
  • 依托单位：
    中国科学院上海应用物理研究所
  • 学科分类：
    A3010.核技术在其他领域中的应用
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

单个生物分子研究已成为21世纪生命科学领域的一个重点研究方向。本项目拟将AFM纳米级操纵能力与灵敏DNA单分子检测技术相结合，建立单个DNA原位合成反应研究方法。首先利用动态组合模式"蘸笔"纳米刻蚀技术（CDDPN），将DNA合成反应液定位沉积在单个拉直DAN分子末端，通过提高衬底表面的疏水性减少反应液在衬底表面的扩散，控制反应在原来位置上进行，实现单个DNA分子的原位合成。反应产物经过单分子DNA分离和单分子PCR扩增后，DNA测序验证反应结果。在此基础上，研究合成反应的影响因素，探索提高合成产率的方法。本项目的研究可为基因改性研究，如插入、连接、突变等，提供新途经，为单个生物分子的局域反应研究提供可能的方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
纳米粒子PCR产物的纯化及AFM观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王化斌;胡钧;李宾;米丽娟;周化岚
  • 通讯作者：
    周化岚
戊二醛交联固定病毒颗粒及其在衬底表面上分散的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨海军;吕军鸿;王鹏;王鑫艳;王化斌;黄一波;李宾
  • 通讯作者：
    李宾
Positioning scission of single DNA molecules with nonspecific endonuclease based on nanomanipulation
基于纳米操作的非特异性核酸内切酶定位单个 DNA 分子的断裂
  • DOI：
    10.1021/ja0687015
  • 发表时间：
    2007-05-30
  • 期刊：
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Li, Bin;Zhang, Yi;Hu, Jun
  • 通讯作者：
    Hu, Jun
Capturing and depositing one nanoobject at a time: Single particle dip-pen nanolithography
一次捕获并沉积一个纳米物体：单颗粒浸笔纳米光刻
  • DOI：
    10.1063/1.2714287
  • 发表时间：
    2007-03
  • 期刊：
    Applied Physics Letters
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Zhang, Yi;Lü, Junhong;Wang, Ying;Hu, Jun;Li, Bin
  • 通讯作者：
    Li, Bin
Modification of AFM Tips for Facilitating Picking-up of Nanoparticles
改进 AFM 尖端以促进纳米颗粒的拾取
  • DOI：
    10.1088/0256-307x/25/7/021
  • 发表时间：
    2008-07
  • 期刊：
    CHIN.PHYS.LETT.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    WANG Peng;WANNG Hua-Bin;LU Jun-Hong;ZHANG Yi;LI Hai;HU Jun;YANG Hai-Jun;WANG Ying;WANG Xin-Yan;LI Bin
  • 通讯作者：
    LI Bin

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其他文献

中国粮食生产技术效率区域差异及其影响因素——基于超越对数形式随机前沿生产函数的测度
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    曾雅婷;李宾;吕亚荣
  • 通讯作者：
    吕亚荣
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    华东理工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱春亮;沈春银;张杨;李宾;戴干策
  • 通讯作者：
    戴干策
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国生物医学工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王栋;吴瑞红;程立新;李朋飞;王明月;李宾;王晨光;郭政
  • 通讯作者：
    郭政
高湿度环境下衬底表面对牛胰岛素聚集的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周星飞;刘京松;谭菊花;李宾;吴钟良;张莹莹;刘建华
  • 通讯作者：
    刘建华

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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