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钾通道激活剂和α受体阻滞剂治疗遗传性长QT综合征及其机制的探索
结题报告
批准号：
30540038
项目类别：
专项基金项目
资助金额：
10.0 万元
负责人：
刘文玲
依托单位：
北京大学
学科分类：
H0204.心电活动异常与心律失常
结题年份：
2006
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
严干新、刘梅颜、孙艺红、杨士伟、李蕾、刘茜倩
关键词：
钾通道基因突变多沙唑嗪..长QT综合征尼可地尔
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中文摘要
遗传性长QT综合征（LQTS）是青少年心脏猝死的主要原因。LQT1和LQT2是LQTS最常见的类型，晕厥和猝死的诱因为交感神经兴奋。目前药物治疗主要是β受体阻滞剂。但20－25％无效。无效患者只能采取左心交感神经去除术和植入心脏复律除颤器(ICDs)。经济困难或频繁发作的患者不能植入ICDs。因此,亟待寻找新的治疗方法,提高LQTS疗效,减少猝死。导致LQT1和LQT2的基因分别是KCNQ1和KC
英文摘要
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国人II型长QT综合征临床特点及KC
DOI：--
发表时间：--
期刊：科学技术与工程2006Vol.6 No.11P1529-1533
影响因子：--
作者：
通讯作者：
长QT综合征家系KCNQ1 S145L和KCN
DOI：--
发表时间：--
期刊：中华内科杂志.2006 Vol.45 No.6 P.463-466
影响因子：--
作者：刘文玲;胡大一;李萍等
通讯作者：李萍等
应用诱导多能干细胞建立体外PKP2和DSG2突变细胞模型探讨ARVC致病机制
  • 批准号：
    81270166
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    75.0万元
  • 批准年份：
    2012
  • 负责人：
    刘文玲
  • 依托单位：
    北京大学
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