WWOX介导DEHP抑制睾酮合成的分子机制研究
批准号:
31000662
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
21.0 万元
负责人:
张萍
依托单位:
学科分类:
生殖异常及辅助生殖
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
王骞、林强、吴兆平、王飞飞
中文摘要
睾酮是由睾丸间质细胞(LC)产生的调节男性生理功能的重要激素,其合成和分泌除了受到内分泌因素的影响外,还与环境因素密切相关。我们在前期研究工作中观察到,日常生活中广泛接触的塑料制品中的增塑剂邻苯二甲酸二乙基已酯(DEHP)能抑制培养的大鼠LC合成和分泌睾酮,但是"DEHP通过何种途径抑制大鼠LC合成和分泌睾酮?"这一问题引起了我们的关注。新近发现,分子伴侣WWOX蛋白参与了类固醇激素的合成(Aqeilan RI. et al,2009)。同时,我们在前期研究工作中也观察到,经DEHP处理的大鼠LC,其合成和分泌睾酮的下降与WWOX蛋白的表达下降具有相关性。因此我们提出"WWOX蛋白介导了DEHP抑制睾酮合成的过程",并进一步研究由WWOX分子介导的下游分子通路,以此探讨环境污染物DEHP抑制LC合成和分泌睾酮的分子机制,为探索环境因素和人类生殖健康的关系提供理论依据。
英文摘要
睾酮是由睾丸间质细胞(Leydig cell,LC)产生的调节男性生理功能的重要激素,其合成分泌除了受到内分泌因素的影响外,还与环境因素密切相关。在工业化进程加速的现代社会,日益加重的环境污染对男性生殖健康构成很大威胁。比如,人们在日常生活中广泛接触到各类塑料制品,其生产过程中需要大量使用增塑剂:邻苯二甲酸二乙基已酯(di-2-ethylhexyl phthalate,DEHP)。流行病学调查资料显示:DEHP具有生殖毒性。为此,本课题主要探索了DEHP抑制睾酮合成分泌的分子机制。实验发现:(1)DEHP可以抑制体外培养的大鼠LC合成和分泌睾酮;(2)DEHP抑制大鼠LC内睾酮合成关键蛋白StAR和关键酶3βHSD2的表达,同时分子伴侣WWOX的表达也下调;(3)WWOX通过与细胞内p53结合,共同调控睾酮合成关键酶StAR的转录。因此,我们得出结论:DEHP抑制大鼠LC合成和分泌睾酮是通过下调WWOX的表达,继而影响睾酮合成必需的关键蛋白StAR引起的。我们的研究成果已经以论文形式发表在stress杂志上(IF=2.48)。我们的研究探讨了“DEHP抑制LC合成分泌睾酮”背后可能的分子机制,这不仅可使我们对睾丸LC中睾酮合成分泌调控的分子机制的认识更趋深入、完善;同时,也可为探索环境因素和人类生殖健康的关系提供理论依据。
期刊论文列表
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专利列表
Stress induces glucocorticoid-mediated apoptosis of rat Leydig cells in vivo
应激诱导体内糖皮质激素介导的大鼠 Leydig 细胞凋亡
DOI:
10.3109/10253890.2011.585188
发表时间:
2012-01-01
期刊:
STRESS-THE INTERNATIONAL JOURNAL ON THE BIOLOGY OF STRESS
影响因子:
2.3
作者:
[Chen, Yong, Wang, Qian, Zhang, Ping]
通讯作者:
Zhang, Ping
ALCAM参与头颈鳞癌干细胞干性调控的分子机制及其靶向治疗
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批准号:81272978
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项目类别:面上项目
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资助金额:76.0万元
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批准年份:2012
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负责人:张萍
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依托单位:
流体切应力在妊娠高血压发病机制中的作用
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批准号:11102112
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:28.0万元
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批准年份:2011
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负责人:张萍
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依托单位:
口腔鳞癌干细胞亚群分子标志物的筛选和鉴定
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批准号:30772433
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2007
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负责人:张萍
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依托单位:
口腔鳞癌顺铂耐药基因的筛选及作用机制的研究
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批准号:30300388
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:19.0万元
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批准年份:2003
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负责人:张萍
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依托单位:
国内基金
海外基金