本项目探索了利用高吸水树脂（SAP）及超声造影剂（UCA）协同高强度聚焦超声（HIFU）杀灭棘球蚴的新方法。.首先，合成淀粉类高吸水性树脂（SAP），自制的SAP在蒸馏水中瞬时吸水倍率在700倍以上，在棘球蚴囊液中为200～300倍，在无水乙醇中树脂颗粒几无吸水膨胀现象。试验表明该SAP可作为HIFU增效剂。.其次，探索UCA协同HIFU杀伤离体原头节的效果，发现原头节悬液加入UCA后，HIFU对原头节的杀伤力升高。酶组化定位试验表明UCA还可增强HIFU对离体原头节的三磷酸腺苷酶、葡萄糖-6-磷酸酶和琥珀酸脱氢酶活性的抑制作用。.其后，将SAP加入原头节悬液之后进行HIFU辐照，发现除原头节死亡率增加外，发现原头节悬液温度随SAP量加大升高更明显，达饱和状态组较半饱和状态更能提高悬液温度。原头节酶活性试验证明SAP协同HIFU辐照还能抑制原头节的琥珀酸脱氢酶和葡萄糖-6-磷酸酶的活性。.然后，将SAP和UCA同时加入原头节悬液进行HIFU辐照，发现二者合用的原头节悬液的超声图像灰度增强最为显著，原头节死亡率增加，且结构破坏更为严重。.再后，将UCA或（和）SAP注入棘球蚴包囊后进行HIFU辐照，发现UCA和SAP单独或联用均可使棘球蚴超声图像灰度增强，囊内原头节死亡率增加，结构破坏更为严重，且UCA与SAP联合协同HIFU辐照时增效作用最为显著。观察了在联用UCA或（和）SAP后的HIFU（100W声功率）对囊壁的破坏情况，结果发现在联用UCA或（和）SAP后，HIFU对囊壁的破坏加重，且联用时破坏效果最为显著，生发层消失，角质层也遭到严重的破坏。表明在以UCA和SAP作为HIFU增效剂时，可在不提高HIFU剂量的条件下增强HIFU杀灭囊内残留的原头节，破坏囊壁的生发层。.最后，建立了移植棘球蚴的兔模型，评估单独或联合使用SAP或（和）UCA与HIFU辐照对兔体内棘球蚴的杀伤效果。结果观察到HIFU辐照的兔体内棘球蚴超声图像回声增强，原头节死亡率增加，原头节结构被严重破坏，棘球蚴囊壁角质层遭到破坏，生发层被破坏甚至消失。研究表明HIFU对体内棘球蚴的破坏效应能被SAP和UCA增强，并且HIFU与SAP和UCA三者联用时破坏效果明显更强。覆盖棘球蚴区的兔皮肤病理学检查未见改变，表明移植棘球蚴的兔模型可作为HIFU治疗体内棘球蚴的理想模型。