叶片早衰直接影响作物产量和品质，鉴定早衰突变体、图位克隆调控基因对于研究植物衰老机理具有重要的意义。EMS诱变缙恢10号，获得一个分蘖后期至成熟期叶片自然早衰突变体esl1，仅叶尖和叶上部边缘衰老，主脉部位正常不衰老，主要农艺性状均极显著下降。苗期突变体与野生型的光和色素含量无显著变化，分蘖期之后则极显著降低。esl1衰老部位细胞结构异常，叶绿体膜溶解、基粒模糊，基质片层疏松。esl1体内的H2O2和OH-1含量极显著高于野生型缙恢10号。保护酶系统，SOD活性显著升高、POD和CAT活性显著降低。CAT特征基因NOE1的表达下调。过量H2O2和OH-1不能及时清理是导致esl1叶片衰老的主要原因。esl1受单隐性核基因调控。利用12050株F2单株，最终将ESL1定位在第3染色体着丝粒区域168kb的物理范围内，并与swu328标记共分离。定位区间内含有26个注释基因，其中，有11个假定蛋白，3个转座子蛋白，7个反转录转座子蛋白，1个SHR，1个角蛋白，1个DNA-directed RNA聚合酶II亚基，1个吩嗪合成样蛋白域和1个阳离子过氧化物酶前体。对15个编码基因进行测序，均没有发现序列差异。此外，我们还在缙恢10号的EMS诱变体库中鉴定到一个类似早衰突变体esl5。与缙恢10号相比，esl5的苗期叶色正常，分蘖期呈黄绿色，孕穗期叶片中上部逐渐黄化衰老；衰老部位的细胞结构异常，细胞膜降解，叶绿体基质片层疏松、排列不规则，光合色素含量和光合速率极显著下降。esl5的生育期延长了20天左右，千粒重显著增加，穗粒数、实粒数和结实率则显著降低。esl5的H2O2和OH-1含量极显著高于野生型，CAT的活性显著降低；SOD活性显著低于野生型，POD活性则显著高于野生型。表明，同esl1一样，esl5的叶片早衰可能也与ROS途径相关。遗传分析表明，esl5受一对隐性核基因调控，最终将其定位在第3染色体着丝粒区域50.3kb的物理范围内，位于标记RM15040和Indel03-1之间，包含8个注释基因：2个编码F-box domain蛋白，3个编码表达蛋白，其余则分别编码蛋白磷酸酶2C、重金属相关domain蛋白以及LTV1蛋白。早衰突变体esl1和esl5的候选基因均定位在第3染色体着丝粒位置，表明该区域可能对水稻生命周期发育具有重要的影响。