该项目严格按照计划任务书执行，完成了预期的研究目标。已发表了相关学术论文13篇。培养博士研究生1名，硕士研究生4名，参加全国学术会议3次和做3次学术报告。具体研究成果概述如下：体外成功培养了绵羊绒毛膜滋养层细胞并通过形态学、免疫组织化学染色、透射电镜及RT-PCR技术进行了培养细胞的鉴定。设计并合成了4个siRNA 靶序列，构建抑制enJSRV-env基因的RNA干扰质粒，并将其转染到能稳定表达enJSRV-env基因绵羊绒毛膜滋养层细胞中，当Lipofectamine® LTX脂质体为6.0µL，转染混合物为100µL，转后48h组转染效率最高达42.37%。通过荧光定量PCR检测其干扰效率，筛选出一个干扰效率最高(73.56%)的RNA干扰质粒enJRSV-env-shRNA-1。实时荧光定量 RT-PCR 技术检测了 enJSRV及其受体 HYAL2 mRNAs 在不同妊娠时期（30d、50d、70d、90d、110d 和 130d）蒙古绵羊子宫内膜、绒毛膜、胎盘和胚胎中均有 enJSRV 及其受体 HYAL2 的表达，SAS 统计学软件分析胎盘组织中enJSRV的表达于 90d 时达到高峰；子宫内膜组织和绒毛膜组织中其表达变化也具有规律性；而 HYAL2 mRNA 的表达于妊娠 30d 子宫内膜和胎盘相对较高，且 enJSRV 与其受体 HYAL2 mRNA 之间的表达无线性相关性。组织原位杂交技术检测了 enJSRV 及其受体 HYAL2 mRNAs 在不同妊娠时期（30d、50d 和 130d）蒙古绵羊子宫内膜、绒毛膜、胎盘和胚胎组织的空间定位，结果显示 enJSRV 及其受体 HYAL2 mRNAs 在待检组织中均有阳性信号出现，且均特异性表达在腔上皮细胞（LE）、腺上皮细胞（GE）、血管内皮细胞（V）、间质（S）、滋养层巨型双核细胞（BNC）、多核合胞体小半鞘翅（SP）、滋养外胚层（Tr）、肉阜（Car）、胎盘绒毛叶（Cot）及妊娠 30d 的胚胎组织。实时荧光定量 PCR 检测enJSRV在妊娠早期（第2、8、10、12、14、16、19、25和30 d）蒙古绵羊子宫内膜、宫颈、输卵管、阴道上皮组织均有表达，SAS 统计学软件分析说明子宫内膜组织中enJSRV mRNA的表达与外周血孕酮含量及IFN-τ 的变化呈正相关。