高效载体共导入肿瘤抗原和趋化性细胞因子受体提高树突状细胞体内定位及抗原提呈能力的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30973648
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3408.药剂学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

采用树突状细胞(DC)进行肿瘤的免疫治疗被寄予厚望,但因其通常需要在体外进行基因重组并回输体内,因此体外基因转染效率及在体抗原提呈效率成为治疗成功与否的关键。本项目将针对树突状细胞表面性质,构建以甘露糖-胆固醇和精胺-右旋糖苷为骨架的受体介导载体,考察其对树突状细胞的转染、毒性及其机制。并进一步地,结合免疫学最新研究进展,通过高效载体将肿瘤相关抗原及促进树突状细胞淋巴聚集的特异趋化性细胞因子受体CCR7在体外进行基因重组,从而提高树突状细胞向淋巴部位的定向分布和抗原提呈效率。本项目通过创新性地结合材料、制剂以及免疫学的新进展及新方法,将有望大大推进基于DC疫苗的肿瘤预防/治疗研究领域。同样的,能对处于终末分化期的树突状细胞产生高效转染的载体的成功构建预计将可方便地应用于更广的研究领域,促进诸如干细胞、神经细胞、平滑肌细胞基因重组等的研究,具有重要的科学意义和广阔的应用前景。

结项摘要

本研究成功合成和表征β-聚氨酯(Poly β-amino ester, PBAE),壳聚糖-聚醚酰亚胺(Chitosan-Polyetherimide,CP)及精胺-右旋糖酐(Spermine-Dextran,SD)三种非病毒基因转染材料。通过孵育法成功制备PBAE,CP和SD的基因复合纳米粒。TEM 观察表明SD/DNA复合物是结构均一类球形复合纳米粒。通过携载报告基因对细胞株进行转染结果表明三种材料载体基因复合物对于肿瘤细胞株均有良好的转染活性。荧光显微镜及激光共聚焦显微镜结果表明经三种非病毒载体携载的DNA均能成功进入DC胞浆及细胞核。三种非病毒基因转染材料携载EGFP报告基因转染实验结果表明,与市售试剂Lipofectamine2000(Lipo)/DNA复合物相比,CP与SD的基因复合纳米粒对DC具有较佳转染效率及生物安全性,对于后者,其入胞抑制实验结果显示SD/DNA在入胞抑制剂NaN3及MβCD存在下入胞量减少,证明其入胞途径为能量依赖性的小窝-脂筏介导的内吞途径。经SD携载趋化性细胞因子受体CCR7质粒复合物转染的DC在体外迁移实验中较Lipo基因复合物转染DC显示出更高的迁移活性;进一步,在体内迁移实验中亦显示出更明显的淋巴趋向归巢现象。在ex vivo实验中,经SD携载的黑色素瘤抗原gp100质粒转染的DC疫苗具有良好的免疫抑制黑色素实体瘤效果,而经CP携载的gp100抗原质粒转染的DC疫苗免疫抑瘤活性较差。进一步的DC疫苗免疫实验中,经SD携载抗原质粒gp100和CCR7质粒转染的DC疫苗组产生了显著的抑瘤效果并提高荷瘤小鼠生存率。通过本研究表明经筛选SD携载的DNA纳米复合物,对于DC具有良好的转染活性,转染目的基因后能够提高DC的抗原表达能力及迁移活性,体内免疫预防实验证明经SD转染的DC疫苗免疫对预防和治疗癌症具有很好的应用潜力。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Non-viral gene delivery carrier and its three-dimensional transfection system
非病毒基因传递载体及其三维转染系统
  • DOI:
    10.1016/j.ijpharm.2009.11.006
  • 发表时间:
    2010-02-15
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    He, Cai-Xia;Tabata, Yasuhiko;Gao, Jian-Qing
  • 通讯作者:
    Gao, Jian-Qing
Gene carriers and transfection systems used in the recombination of dendritic cells for effective cancer immunotherapy.
用于重组树突状细胞以实现有效癌症免疫治疗的基因载体和转染系统
  • DOI:
    10.1155/2010/565643
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    Clinical & developmental immunology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen YZ;Yao XL;Tabata Y;Nakagawa S;Gao JQ
  • 通讯作者:
    Gao JQ
Mesenchymal stem cells: A promising targeted-delivery vehicle in cancer gene therapy
间充质干细胞:癌症基因治疗中一种有前景的靶向递送载体
  • DOI:
    10.1016/j.jconrel.2010.05.015
  • 发表时间:
    2010-10-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Hu, Yu-Lan;Fu, Ying-Hua;Gao, Jian-Qing
  • 通讯作者:
    Gao, Jian-Qing
Potential neurotoxicity of nanoparticles
纳米颗粒的潜在神经毒性
  • DOI:
    10.1016/j.ijpharm.2010.04.026
  • 发表时间:
    2010-07-15
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Hu, Yu-Lan;Gao, Jian-Qing
  • 通讯作者:
    Gao, Jian-Qing

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    高建青

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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