从交配到胚胎植入前，小鼠的宫腔形态由起初充满褶皱和分支逐渐闭合成狭缝样结构，为植入前的胚泡定位做准备，其过程涉及整个上皮的有序凋亡和重构。胚泡植入后，随着胚泡的快速生长，子宫蜕膜细胞也伴随着有序的凋亡和增殖以适应胚泡的发育。鉴于凋亡信号在胚泡植入与肿瘤侵袭的诸多同源性，我组在前期工作中已发现：肿瘤凋亡诱导因子TRAIL在植入前小鼠宫腔变形期的子宫上皮细胞及植入后蜕膜化期的子宫蜕膜细胞中呈现出两次表达高峰，与其特异性凋亡诱导受体MK的表达呈相互配合趋势，且形态学提示可能与子宫上皮间充质转化（EMT）有关。为进一步研究该凋亡信号在围植入期子宫上皮及蜕膜细胞中的双相作用，本研究将运用携带正反义核酸的重组腺病毒对妊娠小鼠进行在体干预，阐明TRAIL/MK信号对植入前宫腔狭缝形成及植入后蜕膜化进程的影响，探索其与子宫EMT的联系，并通过体内外实验阐明雌、孕激素对该信号表达的调控。