pg及其成分胞外刺激和pg活菌胞内刺激人牙髓成纤维细胞，RT-PCR , PCR-ELISA微量测定胞外CD14,TLR2,TLR4及胞内Nod1,Nod2类型识别受体的mRNA，Western-blot检测细菌成分与胞外类型识别受体的相互结合，探讨两者间分子识别机制以及pg激活诱导炎性细胞因子表达信号传递的启动因子。采用特异分子阻断法，检测信号传递通路中重要信号分子的表达，探讨pg胞外感染牙髓成纤维细胞诱导炎性细胞因子表达的信号传递通路。建立活菌pg胞内感染牙髓成纤维细胞模型，检测信号分子的表达，探讨pg胞内感染牙髓成纤维细胞诱导炎性细胞因子表达的信号传递通路。课题实施对探讨pg的致病机制，丰富宿主细胞识别病原菌的理论有重要意义，也为下一步研究牙髓根尖周病防治的分子方法提供技术手段和奠定理论依据。