课题基金 / 基金详情

新型肝细胞刺激因子HPPCn及其相关信号分子在肝癌发生发展过程中的作用与机制研究

批准号:
30930041
项目类别:
重点项目
资助金额:
170.0 万元
负责人:
王立生
学科分类:
肿瘤学
结题年份:
2013
批准年份:
2009
项目状态:
已结题
项目参与者:
崔春萍、杜国盛、吴祖泽、李庆芳、王华、胡泽斌、刘杨、肖凤君、李晓利

项目摘要

结项摘要

项目成果

王立生的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
HPPCn是本项目组发现的一个新型肝细胞刺激因子,前期研究发现HPPCn能够特异促进肝细胞的DNA合成和肝脏再生。进一步研究表明,HPPCn的表达和活性与肝癌的发生发展密切相关。HPPCn在肝癌细胞中呈高表达,在肝癌患者的癌组织和血清中表达呈阳性;重组HPPCn蛋白能够促进肝癌细胞增殖,抑制肝癌细胞凋亡,促进肝癌细胞迁移;HPPCn能够激活肝癌细胞中MAPK、Jak-stat以及SPK(磷酸鞘氨醇激酶)信号通路,并通过激活SPK、MAPK信号通路上调Mcl-1的表达,从而抑制肝癌细胞凋亡。但HPPCn及其信号分子与肝癌发生发展的关系并不十分清楚。本课题主要通过建立细胞及转基因动物模型,并结合临床肝癌病人的标本观察,从体内和体外系统阐明HPPCn在肝癌细胞增殖、凋亡、恶性转化过程中的作用以及与肝癌发生发展和多药耐药形成的关系。结果将进一步揭示肝癌发生的分子机制,并为肝癌的治疗提供新的靶点。
英文摘要
原发性肝癌流行性广、病程短、病死率高,是严重危害人类健康的重大疾病。大量研究表明肝癌的发生和发展与多种生长因子(如HGF、EGF、VEGF 等)的异常表达和细胞信号的异常激活密切相关。HPPCn(Hepatopoietin Cn)是我们分离鉴定的一个具有刺激肝细胞生长活性的新型生长因子,已取得的研究结果表明HPPCn 及其激活的鞘氨醇激酶(Sphingosine Kinase, SPK)信号系统与肝癌的发生和发展密切相关,可能成为肿瘤治疗的新靶点。本课题主要围绕HPPCn 及其相关的信号系统,通过建立细胞及转基因动物模型,并结合临床肝癌病人的标本观察,着重解决HPPCn表达与肝癌预后的关系问题;HPPCn 与肝癌发生发展的关系以及HPPCn 及其相关信号分子影响肝癌细胞凋亡、侵袭以及耐药的作用及机制。经过4年的研究,得到以下研究结果:(1)组织芯片和54例肝细胞癌患者肝癌组织和癌旁组织中HPPCn表达与肿瘤特性及病人预后的相关性研究显示HPPCn其阳性表达与样本中血管浸润及细胞分化程度密切相关,且与病人的低存活率明显相关。(2)利用HPPCn转基因小鼠的肝癌诱发模型以及原位和皮下移植瘤模型证实了HPPCn高表达可显著促进肝癌细胞的生长,HPPCn干涉则抑制了肿瘤的生长和转移。(3)同时我们揭示了HPPCn分别通过调控SphK1/S1P信号,HIF-2a信号以及miR17-92信号促进肝癌细胞的转移、耐药和生长复发的分子机制。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: --
发表时间: 2012
期刊: 中国医药生物技术
影响因子: --
作者: [文川, 刘勇, 高慧英, 刘冬梅, 崔春萍]
通讯作者: 崔春萍
DOI: --
发表时间: 2011
期刊: 军事医学
影响因子: --
作者: [王立生]
通讯作者: 王立生
DOI: --
发表时间: 2013
期刊: 军事医学
影响因子: --
作者: [代学强, 刘勇, 吴昊, 车薇, 高慧英, 赛岩, 吴飞林, 周旭, 崔春萍]
通讯作者: 崔春萍
DOI: --
发表时间: 2011
期刊: 军事医学
影响因子: --
作者: [王立生]
通讯作者: 王立生
15
    CML细胞鞘氨醇激酶去SUMO化修饰及在发病中的作用研究
    MicroRNA-486-5P调节CML干细胞生物学特性的作用与机制研究
    Spred-2的造血调控作用及机制研究
    Deltex分子对造血干/祖细胞增殖分化的作用及机理研究
    国内基金
    海外基金