利用已分离和克隆的番茄LeEIN5基因的一段中间序列，通过panhandle PCR和Inverse PCR 技术克隆全长LeEIN5基因，并利用 RACE PCR 技术分析和克隆番茄LeEIN5 cDNA的5'端和3'端序列，进而获得番茄LeEIN5基因组DNA和全长 cDNA。通过Northern 分析，研究该基因在番茄中的表达模式，并构建番茄LeEIN5的RNAi载体转化普通番茄（Ailsa Craig，AC＋＋），同时构建番茄LeEIN5的超表达载体，转化Nr突变体番茄，筛选LeEIN5目标基因沉默和超表达的转基因番茄株系。研究转基因番茄中抗病性、抗逆性及果实成熟相关基因的表达变化。结合我们以前研究已获得的转基因Nr番茄材料，进一步研究乙烯调控番茄抗病性、抗逆性及果实成熟的分子机理，该研究对明确LeEIN5基因的功能，阐明乙烯信号转导及乙烯的调控机制具有非常重要的意义。