该项目进展顺利，取得了一些新的成果，并产生了重要的可继续深入的研究的新的领域。目前的研究已经明确，染色体6q27这一我们课题组在国际上首次发现的GD易感区段内的易感基因为RNASET2基因，该区段有两个独立的易感位点，分别为RNASET2基因附近的SNP rs9355610和位于FGFR1OP基因4号内含子的SNP rs9459835；且Real-time PCR和荧光素酶报告基因实验显示这两个位点均可以影响RNASET2的表达；提示6q27区段内的候选SNPs位点可能通过影响可能的易感基因RNASET2的表达，进而引起Graves病的发生。结合前期GWAS筛查的结果，挑选了125个可能和GD的发生密切相关的SNP位点，进行了三阶段全基因组关联分析研究，识别了5个新的GD的致病易感位点；同时该研究还验证了一个备受争议的GD易感位点，即8q24.22的TG。同时，逃逸X染色体失活的位于Xq21.1上的ITM2A和女性GD 患者的相关性显著强于于男性，以及14q31区段的致病易感基因TSHR两个独立的易感位点只与抗甲状腺药物治疗一年以上的GD患者体内促甲状腺激素受体抗体（TRAB）持续阳性相关，均支持甲亢存在分子亚型的假说。在该项目的部分资助下，已发表SCI收录论文8篇。