伊马替尼用于晚期c-kit突变黑色素瘤患者的治疗初期具有较好疗效，但多数患者很快发生耐药反应。既往在胃肠道间质瘤中对伊马替尼继发耐药机制的研究发现基因突变、易位、缺失、扩增及表观遗传变异可能与伊马替尼继发耐药相关。但是黑色素瘤对伊马替尼耐药机制尚不清楚。本研究通过miRNA测序结合qPCR验证发现miR-18a表达水平在继发耐药的黑色素瘤组织中显著下调。细胞增殖及凋亡检测表明miR-18a过表达联合伊马替尼治疗可抑制细胞增殖及促进细胞凋亡；划痕实验表明miR-18a过表达及联合伊马替尼处理可抑制黑色素瘤细胞的迁移能力。利用荧光素酶报告分析、免疫印迹等方法验证伊马替尼耐药细胞中miR-18a及其靶标之间的关系，明确了CCND2，Notch2及IRF2为miR-18a的靶分子。通过拯救实验探讨了miR-18a，CCND2/Notch2/IRF2及黑色素瘤细胞伊马替尼耐药表型改变之间的关系，发现miR-18a介导的CCND2/Notch2/IRF2表达变化增加了伊马替尼耐药细胞系对伊马替尼治疗的敏感性。miR-18a- CCND2/Notch2/IRF2调控轴介导了黑色素瘤细胞对伊马替尼继发耐药反应，恢复miR-18a的表达有望成为逆转黑色素瘤患者对伊马替尼继发性耐药的有效措施。.在本项基金的资助下，获得如下成果：发表论著8篇，其中SCI收录论著4篇，累计影响因子37.584，在国内核心期刊发表论著4篇，相关研究论文结果为核心内容的项目获得2013年度北京市科学技术奖二等奖。培养中青年学术带头人1人，博士研究生4人，硕士研究生4人。研究成果被2013年第十七届全国临床肿瘤学大会（CSCO）遴选为大会报告，并被2014年美国临床肿瘤学年会（ASCO）收录。