将CD80-IgG融合蛋白基因和抗Fas核酶基因通过内部核糖体进入位点串联，导入同种异基因T细胞；此时，T细胞持续表达的分泌性CD80-IgG融合蛋白可使急性髓系白血病细胞膜锚着CD80，从而增强CTL对白血病细胞的杀伤效应；同时表达的抗Fas核酶nf降低T细胞表达膜Fas，阻止白血病细胞Fas介导的CTL凋亡，以阻抑白血病细胞免疫逃逸和提高白血病的根治率。