间充质干细胞的成骨分化是由一系列信号通路引发并调控的，Wnt/β-catenin通路和雌激素信号通路都对骨骼发育和维持成年人骨组织的稳态起重要作用。在本项研究中，我们研究了这两条信号通路在间充质干细胞成骨分化中可能存在的交互作用。研究发现，雌二醇或者外源性雌激素受体α能够促进Wnt3A诱导的间充质干细胞成骨标志物的升高和基质矿化。体外研究发现，雌激素可以增强Wnt3A诱导的胎鼠肢体的软骨内成骨。此外，外源性雌激素受体α的表达能够显著促进Wnt3A诱导的异位成骨。然而，在Wtn3a感染的间充质干细胞中，雌激素受体α在前48小时上调，雌激素受体β在前24小时却被抑制。此外，Wnt3A能够双向调节雌激素芳香化酶合成中关键酶，在前24小时上调其表达，而在48小时以后下调其表达。本项研究证明，雌激素受体信号通路与Wnt3A信号通路能够协同促进间充质干细胞的成骨分化，其机制可能是通过上调间充质干细胞中雌激素受体α的表达，下调雌激素受体β的表达来发挥作用。本项研究对推动Wnt及雌激素在骨组织工程领域的应用，对促进骨折愈合，防治骨质疏松等骨骼疾病具有重要的参考价值。