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抗耐药性金黄色葡萄球菌嵌合药靶的设计与构建

批准号:
30571666
项目类别:
面上项目
资助金额:
26.0 万元
负责人:
饶贤才
学科分类:
病原细菌与感染
结题年份:
2008
批准年份:
2005
项目状态:
已结题
项目参与者:
黎庶、朱军民、陈志瑾、申晓冬、胡金川、张椿

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
药靶是指药物结合和作用的位点,选择和制备新颖的药靶是新型抑制剂乃至新药开发的重要前提。耐药性金葡菌(MRSA)是全球院内感染的首要病原菌。通常,金葡菌细胞壁肽聚糖合成是由青霉素结合蛋白(PBPs)酶系完成的,PBPs有转糖基酶和转肽酶2种酶学活性,β-内酰胺类抗生素能抑制其转肽酶活性,进而杀灭敏感菌。MRSA则能编码一种PBP2a分子,帮助细菌躲避抗生素的攻击。近年来的研究表明,PBP2a在MRS
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: --
发表时间: --
期刊: 微生物学杂志, 2007, 26(6):69-73
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
DOI: --
发表时间: --
期刊: 医学研究生学报,2006,19(6):557-560
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
DOI: --
发表时间: --
期刊: 免疫学杂志,2009,2 (待发表)
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
WalK(S221P)突变促进金黄色葡萄球菌荚膜产生的作用机制
苯唑西林通过SarA促进金黄色葡萄球菌膜泡释放的作用与机制研究
WalKR通过CcpA调控万古霉素中介耐药金黄色葡萄球菌致病性的机制研究
脂磷壁酸合成途径在万古霉素中介金黄色葡萄球菌向高耐药菌转化中的作用与机制
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