目的：Raf激酶抑制蛋白（RKIP）是ERK/MAPK通路主要的抑制因子，通过与Raf-1结合抑制后者活性及通路信号的传递。RKIP表达的下调已被证实参与多种恶性肿瘤及阿尔兹海默氏症等疾病的发生与发展过程，但RKIP下调的分子机制尚不明确。本研究试图探讨RKIP蛋白与细胞周期素依赖性激酶5（CDK5）的关系，进一步研究RKIP下调的机制，以及与RKIP相关的机制在帕金森病（PD）中的作用。.方法：（1）体外激酶反应、磷酸化抗体制备及体内检测等方法验证RKIP是否为CDK5的磷酸化底物；（2）在原代培养神经元中采用Western blot、荧光素酶报告基因等技术检测ERK/MAPK通路活性；（3）神经元降解模型、溶酶体提取及体外结合/摄取等实验检测RKIP蛋白的降解途径及鉴定介导降解的关键序列；（4）在MPTP诱导及转基因鼠帕金森病模型中检测RKIP磷酸化、ERK通路活性等指标与神经元死亡率的相关性。.结果：（1）CDK5磷酸化RKIP蛋白的Thr42位点；（2）RKIP磷酸化后与Raf-1解离，继而导致ERK/MAPK通路激活；（3）RKIP磷酸化引起自身降解，即通过分子伴侣Hsc70识别其179-183位“KLYEQ”序列，然后经分子伴侣介导的自噬途径（CMA）降解；（4）RKIP磷酸化及ERK通路过度激活引起神经元的细胞周期再进入现象，参与介导帕金森病中多巴胺能神经元的死亡。.结论：CDK5磷酸化RKIP并诱发其自身降解，导致ERK通路过度激活，继而引起神经元细胞周期再进入，最终参与介导帕金森病中神经元的死亡。