通过活性巯基蛋白酶毒力因子感染宿主和致病是病原菌的一种普遍机制。链球菌致热外毒素B（SpeB）半胱氨酸蛋白酶参与链球菌感染的发生与发展，从原SpeB形成活性SpeB的机理目前还不十分清楚，有的研究结果甚至还相互矛盾。我们在SpeB活性阳性菌分泌SpeB的早期细胞培养液中，发现并分离出一分子量约60KDa可溶性蛋白SmcX，推测该蛋白可能对活性SpeB形成起关键作用。为此，我们拟通过生物质谱分析，确定SmcX的分子结构；用基因敲除方法，构建smcX基因缺失突变株，研究smcX基因与活性SpeB形成的关系；用ELISA和免疫共沉等技术，研究SmcX蛋白与SpeB之间相互作用关系；通过双向凝胶电泳结合质谱分析，探索SmcX蛋白与其他影响SpeB成熟因子的关系。研究结果除可证实我们推断，加深对SpeB成熟机理了解外，还有望发现新的抑制SpeB活性靶位，为揭示巯基蛋白酶感染与致病机理提供新的线索。