本课题组前期已从桂木种子中分离出高活性的桂木凝集素，并对其理化性质进行了系统分析,但其生理活性还未清楚。因此本课题主要研究桂木凝集素的免疫调控作用及其机制，研究发现：（1）红桂木凝集素(Artocarpus lingnanensis lectin，ALL)能诱导人外周血T淋巴细胞的增殖和活化，并诱导T细胞分泌IL-2、IFN-γ、 IL-4，并能激活p38和ERK信号转导通路。研究发现CD45可能是ALL的受体之一。利用CD45抗体、CD45抑制剂以及N-乙酰氨基半乳糖可阻断ALL与T细胞的结合或减弱ALL诱导的T细胞增殖和活化。（2）ALL能抑制NK92MI细胞的增殖，并诱导其凋亡。但caspase-3抑制剂不能逆转ALL诱导的凋亡，且胞内granzyme A、granzyme B、granulysin、perforin的表达也无显著性改变，然而cytochrome c的表达却减少。ALL可与NK92MI细胞表面分子CD45共定位。半乳糖能减弱ALL与NK92MI细胞的结合，并抑制ALL诱导的凋亡，提示ALL可通过与NK92MI细胞表面CD45结合而进入细胞内，通过非caspase-3依赖的线粒体途径诱导NK92MI细胞凋亡。（3）ALL可抑制Jurkat T淋巴细胞的增殖（IC50为59.72µg/ml）、迁移和细胞因子IL-2的分泌，并诱导细胞周期S期停滞和细胞凋亡，这可能与ALL激活p38和JNK信号通路有关。（4）ALL能诱导人外周血PBMC来源的树突状细胞（DC）的增殖和成熟，明显增强DC表面分子D83、CD86、CD40、HLA-DR的表达，促进DC分泌细胞因子IL-12/P70、IL-6和TNF-α。ALL诱导DC的成熟可能与其激活TLR4/NF-kB信号通路有关。ALL诱导的DC能明显增强T淋巴细胞的增殖，并能促进T细胞分泌细胞因子IFN-γ。上述研究结果为临床免疫治疗提供了新的策略，具有良好的应用前景。部分成果已经申请相关专利，并已获授权发明专利1项。培养硕士研究生4名，多次参加国内学术会议交流，并在会上报告学术论文。