槲寄生蛋白CM-1对结肠癌及其肝转移的抑制作用及相关分子机制研究

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项目摘要

欧洲国家槲寄生临床应用已有很长历史，德国2/3的肿瘤患者使用过槲寄生制剂辅助治疗肿瘤；韩国研究发现本国产槲寄生对结肠癌的治疗效果显著。目前研究认为槲寄生蛋白能作用到rRNA,阻断蛋白质合成而抑制肿瘤生长。我国的槲寄生研究起步较晚，最近从东北产槲寄生中分离纯化出新的糖蛋白CM-1组分，它与国外白果槲寄生蛋白具有91%的同源性。初步动物实验表明CM-1能够抑制结肠癌裸鼠移植瘤生长及转移，对Wnt/β-catenin通路高活性的结肠癌抑制作用更为明显。本课题将探求除rRNA之外的其他具有类似结构的CM-1 作用位点，深入阐述CM-1多方位的抗癌作用机制 ；从CM-1自身结构的和结肠癌Wnt/β-catenin通路活性两个角度，阐明CM-1对不同类型结肠癌的选择性抑制作用及机制; 还将着重研究CM-1抑制结肠癌肝转移的具体环节和影响因素，为CM-1临床合理应用提供理论依据。

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Down-regulation of some miRNAs by degrading their precursors contributes to anti-cancer effect of mistletoe lectin-I
通过降解某些 miRNA 的前体来下调某些 miRNA，有助于槲寄生凝集素-I 的抗癌作用
  • DOI：
    10.1111/j.1476-5381.2010.01042.x
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    7.3
  • 作者：
    Li, Lin-Na;Zhang, Hua-Dong;Yuan, Shou-Jun
  • 通讯作者：
    Yuan, Shou-Jun

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    --
  • 作者：
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李琳娜的其他基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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