基于有机锂中间体的细菌源多羟基何帕烷三萜类化合物新合成方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20802012
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    潘卫东
  • 依托单位：
    贵州医科大学
  • 学科分类：
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

细菌源多羟基何帕烷是广泛存在于原核生物细菌细胞膜内的特殊五环三萜类化合物。这类化合物在化学合成、生物功能及生物合成途径研究上均具有重要意义。这类化合物化学合成的关键在于如何高效地引入其具有五个碳原子的多羟基、多手性中心的侧链结构单元，以及克服因其三萜结构单元的庞大空间位阻对其侧链引入反应所造成的重大阻碍。本项目拟在申请人前期的研究基础上立足于一个高活性何帕烷基锂中间体，并通过将其直接或间接地与一个戊糖手性合成子缩合的方式来实现具有不同立体构型的多羟基何帕烷类化合物侧链结构单元的高效构建方法。另外，本项目将以该关键缩合新方法为基础合成出一系列具有特殊侧链结构单元的细菌源多羟基何帕烷衍生物，并通过本实验室活性筛选中心对所合成的该类天然化合物及其衍生物进行生物活性初步测定及评价。

结项摘要

项目成果

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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    赵洪宝;潘卫东;汪昕;ZHAO Hong-bao;PAN Wei-dong;WANG Xin
  • 通讯作者：
    WANG Xin

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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