FR901483 是一种新型的免疫抑制剂，具有阻断嘌呤，特别是腺嘌呤的生物合成作用。TAN1251是一种具有抗痉挛和抗溃疡作用的药物。文献报道的合成方法需要先制备结构比较特殊的中间体，合成的步骤较长，且难以控制反应的选择性。本项目拟在本实验室已建立的以L-天冬氨酸为起始原料制备5员含氮杂环的不对称合成方法学的基础上，探索合成FR901483和TAN1251共同的关键中间体－含氮螺环的制备方法，并在此基础上开展FR901483和TAN1251的不对称合成研究。