基于介孔羟基磷灰石新型基质的MALDI-TOF-MS痕量分析全氟化合物研究及离子化机理探讨

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基本信息

项目摘要

Perfluorinated compounds (PFCs) as environmental organic pollutants have potential hazards to food safety, ecology environment and human health. Matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) technique is considered to be an ideal tool for development of a high-throughput, rapid and high-sensitive analytical approach for trace analysis of PFCs. However, MALDI matrix suitable for PFCs analysis is still very few. Study and development of a novel matrix for trace analysis of PFCs is necessary and significant. Therefore, this study is planned to focus on the development of a novel matrix by preparing porous hydroxyapatite embedded with nanoparticles, which is applicable to MALDI-TOF-MS analysis of PFCs. The detection sensitivity will be improved and enhanced by homogeneous distribution of nanoparticles in the porous of hydroxyapatite. Quantitative analysis of PFCs in real sample will be studied by using the developed MALDI matrix to achieve separation and enrichment of PFCs on the surface of hydroxyapatite with high affinity property. Furthermore, multiple ionization approaches for PFCs under positive and negative ion mode will be investigated and compared as the mechanisms of “electron inducing”, “ion pooling” and “supersoft ionization” are proposed and clarified. The implementation of this study will provide a novel matrix and analytical method for MALDI-TOF-MS analysis of PFCs.
全氟化合物作为一类环境有机污染物,严重危害着食品安全、生态环境和人体健康。针对全氟化合物分析,MALDI-TOF-MS质谱技术以其高通量、快速、高灵敏的特点具有巨大应用潜力。但是,适用全氟化合物分析的MALDI基质却非常单一与稀缺。新型MALDI基质的研究成为MALDI-TOF-MS痕量、超痕量分析全氟化合物的关键。因此,本项目拟采用制备介孔羟基磷灰石组装纳米颗粒研究新型MALDI基质,改善与提高MALDI-TOF-MS分析全氟化合物的灵敏度;研究羟基磷灰石对全氟化合物的表面亲和吸附作用,实现复杂样品中全氟化合物的富集分离与定性定量分析。同时,研究全氟化合物在MALDI源正负离子模式下的多种离子化检出方法,提出并阐述新型MALDI基质“电子诱导”、“离子池”、“超软电离”等离子化机理。项目实施将为全氟化合物的MALDI-TOF-MS分析提供新的基质材料与分析方法。

结项摘要

项目成果

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液相色谱质谱分析中的基质效应研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
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    农产品质量与安全
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  • 作者:
    周剑;王敏;杨梦瑞
  • 通讯作者:
    杨梦瑞
国际关键比对CCQM-K63a血清中氢化可的松的测定
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    计量技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨梦瑞;戴新华;何雅娟
  • 通讯作者:
    何雅娟

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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