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生物学成像标记物综合评价兔VX2肺癌模型抗血管生成治疗的实验研究

批准号:
81101044
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
23.0 万元
负责人:
蒋涛
学科分类:
X射线与CT、电子与离子束
结题年份:
2014
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
高杰、董立威、许雄飞、范丽、钱懿、余琛琳、吴忆、李琼

项目摘要

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项目成果

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中文摘要
肺癌是严重威胁人类生命的恶性肿瘤,其生长和转移离不开新生血管,当前临床上抗血管生成治疗机遇和挑战并存。本项目针对目前肺癌抗血管生成治疗评估体系的不足,在既往研究的基础上,采用分子成像联合灌注成像法,动态观测贝伐单抗在兔VX2肺癌模型中抗血管生成治疗的疗效,并联合VEGF、EGF、FGF、PDGF、TGF、Angiopoietin、HER-2、p53、COX-2、PCNA、Bcl-2、CD31以及CD34等肿瘤新生血管评价指标,分析各生物学成像标记物与新生血管各分子标记物、治疗有效性间的相互关系,为肺癌抗血管生成治疗的疗效监控、反映肺癌抗血管生成治疗的生物学状态提供直接的证据。并尝试建立一套用生物学成像标记物评估兔VX2肺癌模型抗血管生成治疗的分析体系,为今后临床肺癌最佳抗血管生成治疗时机的选择以及肺癌抗血管生成治疗的无创性监测、甚至新型肺癌抗血管生成治疗药物的开发打下坚实的基础。
英文摘要
肺癌是严重威胁人类生命的恶性肿瘤,其生长和转移离不开新生血管,当前临床上抗血管生成治疗机遇和挑战并存。本项目针对目前肺癌抗血管生成治疗评估体系的不足,采用分子成像联合灌注成像法,动态观测贝伐单抗在小动物VX2肺癌模型中抗血管生成治疗的疗效。首先,我们制备了磁共振靶向对比剂RGD-USPIO,平均粒径为10±2nm;体外细胞学实验证实其与肿瘤新生血管内皮细胞ανβ3受体能高亲和力结合;荷瘤活体动物实验表明,该试剂具有肿瘤局部聚集的效果,能反映新生血管的程度和变化。我们还应用分子成像联合灌注成像能早期监控肺癌抗血管生成治疗的疗效,分析各生物学成像标记物与新生血管各分子标记物、治疗有效性间的相互关系,为肺癌抗血管生成治疗的疗效监控、反映肺癌抗血管生成治疗的生物学状态提供直接的证据。我们初步尝试建立起一套用生物学成像标记物评估兔VX2肺癌模型抗血管生成治疗的分析体系,为今后临床肺癌最佳抗血管生成治疗时机的选择以及肺癌抗血管生成治疗的无创性监测、新型肺癌靶向治疗药物的开发打下坚实的基础。目前已经发表标注本项目支持的SCI论文5篇(其中IF>10.0的1篇),中文核心期刊2篇。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: --
发表时间: 2013
期刊: 医学影像学杂志
影响因子: --
作者: [王鹏, 蒋涛, 钱懿, 肖燎原, 郁胜强, 刘士远]
通讯作者: 刘士远
DOI: --
发表时间: 2014
期刊: 放射学实践
影响因子: --
作者: [王鹏, 蒋涛, 刘士远]
通讯作者: 刘士远
DOI: --
发表时间: 2013
期刊: Journal of Hepatology
影响因子:
作者: [Jiang Tao, Zhu Andrew X, Sahani Dushyant V, ]
通讯作者:
Magnetic resonance imaging biomarkers in hepatocellular carcinoma: association with response and circulating biomarkers after sunitinib therapy.
肝细胞癌的磁共振成像生物标志物:与舒尼替尼治疗后的反应和循环生物标志物的关联
DOI: 10.1186/1756-8722-6-51
发表时间: 2013-07-10
期刊: Journal of hematology & oncology
影响因子: 28.5
作者: [Sahani DV, Jiang T, Hayano K, Duda DG, Catalano OA, Ancukiewicz M, Jain RK, Zhu AX]
通讯作者: Zhu AX
7
    CTP联合PET-CT监测非小细胞肺癌EGFR基因突变与靶向治疗的实验研究
    国内基金
    海外基金