胎儿卵巢快速冻存法研究及解冻后活力判断

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30360112
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    王燕蓉
  • 依托单位：
    宁夏医科大学
  • 学科分类：
    H0422.生殖系统/围生医学/新生儿疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

卵巢早衰，更年期综合征是严重危害中老年妇女身心健康的大敌，激素替代疗法因其副作用难以长期应用。而胎儿卵巢移植是治疗上述疾病提高中老年妇女生活质量比较理想的措施。但由于传统的卵巢冷冻方法存在冷冻仪器昂贵，冷平衡时间过长，液氮消耗过多等缺陷，使这项技术应用受限。在本研究中，我们将采用一种简易的、能够克服上述缺点的快速冷冻法冻存胎儿卵巢，解冻后对其进行组织培养，裸鼠皮下移植，通过对受体激素测定、动情周期及组织学观察来判断冻存效果,通过免疫组化观察冷冻对HLA抗原的影响。目的是为卵巢冷冻的临床应用探寻一种快速、有效、便于推广和应用的胎儿卵巢冻存法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（4）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
β–巯基乙醇对胎儿卵巢组织体外
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    宁夏医学院学报，2005，27，（1）：5
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡玉芳;王燕蓉;李跃萍;崔岫.
  • 通讯作者：
    崔岫.
枸杞多糖对培养胎儿卵巢组织异种
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实用中西医杂志，2005 ，18（8）：1038.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
人类卵巢组织的异种移植研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学综述 2004，10（7）：385
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
β–巯基乙醇对胎儿卵巢组织冻存
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学杂志，2006，29，增刊：172
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡玉芳;王燕蓉;崔岫;沈新生.
  • 通讯作者：
    沈新生.
β–巯基乙醇对培养胎儿卵巢组织
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    宁夏医学院学报. 2006,28（1）:7-9
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡玉芳;王燕蓉;崔岫;沈新生
  • 通讯作者：
    沈新生

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其他文献

鞘氨醇-1-磷酸干预对小鼠玻璃化冻融卵巢移植后凋亡的影响
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    秦天;田媛;杨延周;张淑雅;王燕蓉;裴秀英
  • 通讯作者：
    裴秀英
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    宁夏医科大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    马文智;常青;于佳;王燕蓉
  • 通讯作者：
    王燕蓉
小鼠卵巢自体及异体移植前的尿促性素体外干预对卵泡存活的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    器官移植
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王燕蓉
  • 通讯作者：
    王燕蓉
FSHnbsp;干预对小鼠玻璃化冻融移植卵巢血流重建的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    宁夏医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马文智;常青;于佳;王燕蓉
  • 通讯作者：
    王燕蓉
不同冷冻方法对胎儿卵巢组织早期卵泡的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    宁夏医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王燕蓉;梁雪云;孙静;王国平;崔岫
  • 通讯作者：
    崔岫

其他文献

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促性腺激素干预在卵巢玻璃化冻存中的抗凋亡及促移植后血管重建的作用
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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