miRNAs在逆转肺癌转移表型中的作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800631
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    王和勇
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

肺癌转移是一个复杂的生物学过程，其机制仍不清楚。miRNAs是一类参与转录后调控的非编码小RNA，在肿瘤发生发展中具有原癌基因和抑癌基因功能。.前期实验发现相同来源不同转移力的肺癌细胞株miRNAs表达存在差异，推测肺癌低转移细胞中存在抑制或逆转转移表型的miRNAs。本课题拟选3-4个低转移细胞高表达而高转移细胞低表达的miRNAs，验证其差异表达，分析其临床意义，预测其靶基因，并验证其作用靶点；体外用miRNAs功能获得与缺失的互补实验：分析逆转转移表型的生物学功能与特异性，探讨靶基因的表达调控，研究表型逆转级联反应中蛋白表达与修饰的变化；体内用活体成像、FACS、FISH等技术多层次多角度考察miRNAs逆转肺癌转移的潜力。从而阐明miRNAs逆转肺癌转移表型的分子机理，为肺癌转移调控提供新方式，为肺癌转移、复发及预后提供新的分子标识，同时为肺癌转移的基因治疗与新药研发提供新靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
[Advances of microRNAs correlated with invasion and metastasis of tumors].
  • DOI：
    10.3779/j.issn.1009-3419.2010.02.13
  • 发表时间：
    2010-03
  • 期刊：
    Zhongguo fei ai za zhi = Chinese journal of lung cancer
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang H;Chen X;Wang H;Zhang H
  • 通讯作者：
    Zhang H
Transforming growth factor-1 promotes lung adenocarcinoma invasion and metastasis by epithelial-to-mesenchymal transition.
转化生长因子-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Mol Cell Biochem
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang HB, Zhou WY, Zhang H, Zhao MC, Zhang L;Zhang HJ, Wang HY (共同第一作者), Zhang HT, Su JM, Zhu J;Chen XF
  • 通讯作者：
    Chen XF
ransforming growth factor-1 induces epithelial-to-mesenchymal transition in human lung cancer cells via PI3K/Akt and MEK/ Erk1/2 signaling pathways
转化生长因子-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Mol Biol Rep
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang H, Zhao MC, Su JM, Gao W, Zhang L, Fei K;Zhang HT, Wang HY(通讯作者);Chen XF, Zhang HJ, Wang HB, Zhu J, Zhou WY
  • 通讯作者：
    Chen XF, Zhang HJ, Wang HB, Zhu J, Zhou WY
microRNAs调节肿瘤细胞转移表型的分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    当代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗恒;玄香兰;陈晓峰;王和勇
  • 通讯作者：
    王和勇
肿瘤侵袭转移相关microRNAs的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王海兵;王和勇;张慧君;陈晓峰
  • 通讯作者：
    陈晓峰

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其他文献

基于聚类的核主成分分析在特征提取中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王和勇;姚正安;李磊
  • 通讯作者：
    李磊
基于纹理和中心的图像检索
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机应用与软件
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚正安;李磊;王和勇
  • 通讯作者：
    王和勇
基于聚类和改进距离的LLE方法在特征提取中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机研究与发展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王和勇;郑杰;李磊;姚正安
  • 通讯作者：
    姚正安
条件极值的模糊匹配算法在基于内容的图像检索中的应用
  • DOI：
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  • 期刊：
    计算机科学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李磊;姚正安;王和勇
  • 通讯作者：
    王和勇

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王和勇的其他基金

转移抑制因子CD82的新功能研究：促进肺癌骨转移细胞CXCR4内吞
  • 批准号：
    81871861
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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