食蠏猴精子生成机理体外研究系统的建立

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30300182
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    韩春生
  • 依托单位：
    中国科学院动物研究所
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

更有效的男性避孕及不育治疗手段要求人们对精子生成机理有全面深入的认识。精子生成是一个受多个系统调控的复杂过程。细胞的体外培养技术及细胞系的建立，是生物学家用以研究复杂生物系统极为有效的方法。然而睾丸内生殖干细胞的长时间体外培养是一个一直未能被解决的难题。近年来，随着干细胞研究热潮的兴起，精原干细胞的研究也有了令人鼓舞的进展：通过精原干细胞植技术睾丸内生殖细胞在异体睾丸中可产生有功能精子并生出后代；精原干细胞能被分离富集并在体外培养一定时间；一个能够在体外分化的小鼠精原细胞系已被建立。然而这些工作主要是在小鼠中完成的，与人类更为相近的灵长类动物方面的工作还进展不大。鉴于此，申请者计划利用这些最新的成果与技术，以食蠏猴为主要模式动物，将灵长类包括精原细胞移植、培养、建系在内的体外培养系统建立。这一工作的完成将对灵长类精子生成机理的研究以及基于雄性生殖细胞的转基因动物及基因疗法产生极为重要影响。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
In vitro propagation of sperma
精子的体外繁殖
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yu-Qiang Shi , Qing-Zhong Wang
  • 通讯作者：
    Yu-Qiang Shi , Qing-Zhong Wang
The molecular mechanismof emb
emb的分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    WANG Qingzhong, LIU Yixun2& HA
  • 通讯作者：
    WANG Qingzhong, LIU Yixun2& HA

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  • 作者：
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其他文献

江西地区仔猪肠道A型产气荚膜梭菌的分离及其β_2毒素的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国预防兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周姣;刘宝生;韩春生;李昆;戴益民;张锦华
  • 通讯作者：
    张锦华
仔猪粪便DNA中产气荚膜梭菌主要毒素基因检测及荧光定量PCR计数方法的建立
  • DOI：
    10.16303/j.cnki.1005-4545.2019.01.11
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩春生;戴益民;王林康;王婧祺;周姣;张锦华
  • 通讯作者：
    张锦华
中草药经乳酸菌发酵产物对母猪产后应用的临床效果观察
  • DOI：
    10.13881/j.cnki.hljxmsy.2018.10.0446
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王林康;韩春生;沈俊宏;王婧祺;吴允正;曾秀;张锦华;戴益民
  • 通讯作者：
    戴益民
多种动物源A型产气荚膜梭菌的分离鉴定及生物学特性
  • DOI：
    10.13836/j.jjau.2020063
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    江西农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴允正;韩春生;戴益民;王林康;王婧祺;张锦华
  • 通讯作者：
    张锦华
健康与腹泻仔猪源A型产气荚膜梭菌的多位点序列分型
  • DOI：
    10.16303/j.cnki.1005-4545.2021.01.12
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王婧祺;戴益民;王娇;韩春生;曾秀;吴允正;王林康;张锦华
  • 通讯作者：
    张锦华

其他文献

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韩春生的其他基金

RBFOX2调控减数分裂启动的机制研究
  • 批准号：
    32370790
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
BEND2在小鼠生精细胞减数分裂中的分子机制
  • 批准号：
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  • 项目类别：
    面上项目
利用miRNAs诱导小鼠iPS细胞形成精原干细胞样细胞
  • 批准号：
    31771631
  • 批准年份：
    2017
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    31471349
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    31271379
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
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    面上项目
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  • 批准号：
    30871406
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于生物信息学及分子生物学技术的哺乳动物睾丸特异基因的挖掘与功能研究
  • 批准号：
    90508008
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    45.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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