课题基金 / 基金详情

功能性LncRNA固有属性与互作特征研究

批准号:
62071085
项目类别:
面上项目
资助金额:
64.0 万元
负责人:
王吉华
依托单位:
学科分类:
生物电子学与生物信息处理
结题年份:
2024
批准年份:
2020
项目状态:
已结题
项目参与者:
王吉华

项目摘要

结项摘要

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中文摘要
长非编码RNA(LncRNA)是生命科学前沿持续研究热点,高通量测序获得近百万预测LncRNA(HTLncRNA),而实验证实功能性LncRNA(EVLncRNA)只有4000左右。LncRNA功能依赖其结构和动力学等固有属性,并通过与其他成分(LncRNA-X)相互作用来行使。因此,本项目拟开展功能性LncRNA固有和互作特征研究:首先,拓展优化EVLncRNA数据资源库,构建EVLncRNA-X互作数据库;其二,基于深度机器学习发展从HTLncRNA到EVLncRNA,从HTLncRNA-X到EVLncRNA-X预测方法;其三,发展EVLncRNA及其互作多参量石墨烯生物传感检测技术;最后,融合生物信息、计算机模拟和纳米生物传感等技术构建EVLncRNA综合研究平台,开展针对干细胞类器官相关EVLncRNA的研究。这对功能性LncRNA发现鉴定及其结构功能认识具有重要意义。
英文摘要
Long non-coding RNA (LncRNA) is a hot spot of research with a long term concern in biological science. Nearly a million predicated LncRNAs were rapidly obtained with the high-throughput sequencing method (HTLncRNA); however, only about 4,000 LncRNAs were verified by biological experiments (EVLncRNA). The functions of LncRNA depend on its inherent properties such as structure and dynamics, and the interaction with other components (LncRNA-X). Hence, this project plans to study the inherent and interacted properties of functional LncRNA. Firstly, develop the EVLncRNA database and build the EVLncRNA-X database. Secondly, develop the predicted method to distinguish EVLncRNA/EVLncRNA-X from HTLncRNA/HTLncRNA-X based on deep machine learning arithmetic. Thirdly, develop multi-parameter detection technology with graphene material to detect EVLncRNA and EVLncRNA-X. Finally, the synthetic platform will be established for us to study EVLncRNA and EVLncRNA-X by combining the bioinformatical method, computer simulation, and nano-biosensor technology, which will be used to study the EVLncRNA of stem cell organoid. This project would be of benefit for both identification of functional LncRNA and its structural-function relationship.
功能性长非编码RNA(lncRNA)是当今生命科学研究热点。本项目主要建设功能性lncRNA数据库升级版本;发展功能性lncRNA深度学习预测算法;开展RNA互作研究;发展生物分子互作的纳米生物传感检测方法,针对类器官及其相关成分检测。本项目完成了研究计划,共发表SCI收录期刊论文20篇,中文期刊1篇,累计引用356次;获批发明专利2项,其中国外专利1项。培养多名青年骨干,其中1人获得国自然面上项目,1人获得国自然青年项目,1人获得省高校青创团队项目,1名骨干在美国进行一年半合作研究,2人晋升副教授;联合培养1名博士研究生,培养的2名硕士研究生考取博士。课题组主要成员参加国内外学术交流20余人次,其中10余人次应邀做报告,参与组织多次国内外学术会议。主要研究成果:(1)构建了国际上最全功能性lncRNA升级版数据库EVLncRNAs 3.0和EVLncRNAs 2.0,扩展了功能性LncRNA与其他成分相互作用数据。其中3.0版本共收集6195个实验验证的功能性lncRNA,覆盖162个物种和1726种疾病相关的数据,lncRNA与其他成分相互作用条目扩展到14692,增加235%,已被全球70多个国家的研究人员访问36000余次。(2)发展了基于机器学习的功能性lncRNA预测算法EVlncRNA-Dpred,并构建了EVlncRNA-Dpred web在线服务器(https://www. sdklab-biophysics-dzu.net/ EVlncRNA-Dpred/ index.html)。通过对16种植物中的73对lncRNA-生物大分子间的互作分析发现lncRNA以多种方式发挥功能。(3)针对非编码RNA核糖体开关与配体结合体系,开展了大规模计算机模拟研究。(4)对生物分子以及互作开展了纳米生物传感器研究,可实现高灵敏度可靠检测。(5)开展了类器官力学刺激和类器官白蛋白定量可视化检测纳米生物传感探针研究,实现了类器官生长及其成分的定量可视化检测。从多角度分析了全球lncRNA相关知识产权技术,指出其发展趋势和途径。本项目研究对认识功能性lncRNA的整体特征规律、发现新的功能性lncRNA、发现lncRNA的新功能,对认识RNA与其他成分互作机制,以及植物lncRNA的互作研究具有重要意义,为RNA和类器官培养等的高灵敏度可视化检测提供新的途径。
长非编码RNA序列结构特征信息挖掘及其预测方法研究
  • 批准号:
    61671107
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万元
  • 批准年份:
    2016
  • 负责人:
    王吉华
  • 依托单位:
固有无序蛋白质(IDPs)特征信息挖掘及其预测方法发展
  • 批准号:
    61271378
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    81.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    王吉华
  • 依托单位:
疾病相关固有无序蛋白α-synuclein和p53结构与功能特性的计算机模拟研究
  • 批准号:
    30970561
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万元
  • 批准年份:
    2009
  • 负责人:
    王吉华
  • 依托单位:
国内基金
海外基金