核内mRNA降解是基因多种水平调控的重要一个环节。但由于技术手段及检测模型的缺乏，目前对其具体的作用机制还不甚了解。我们在前期对腺病毒主要晚期转录单位poly(A)位点的交替使用机制的研究过程中，发现了L1的poly(A)位点上游有一个RNA抑制元件通过影响核内mRNA的稳定性来有选择地控制基因的表达及poly(A)位点的使用。一组分子量大小为30Kd的蛋白，p30,可与URE特异性结合，因此很有可能参与URE介导的核内mRNA降解。为明确p30蛋白在核内RNA降解中的作用，本研究我们将采用串联质谱及酵母三杂交等方法以获取p30编码序列。并进行体外功能检测。利用腺病毒poly(A)转换为模型系统对核内mRNA降解机制进行研究，将对基因调控的整体水平的认识起积极的推动作用。